洁净室的温度和相对湿度为多少?
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基本发酵室的温度为(),相对湿度约()。
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空气参数中四度指的是空气的温度、相对湿度、空气流速和洁净度。
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通风系统的目的是用人工的方法使室内空气温度、相对湿度、洁净度和气流速度等参数达到一定要求。
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当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。
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洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么?
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洁净区的温度和相对湿度一般为()。
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洁净室的重要控制参数:温度()摄氏度;相对湿度()。
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洁净厂房的温度与湿度要求为().
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当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。
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洁净室压差控制原则之一是送风、回风和排风系统的启闭应连锁。正压洁净室的连锁程序为()
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洁净室要求温度为()℃,相对湿度为45~65%。
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洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过( )后,达到室内空气的洁净度要求。
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洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高()。
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洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过( )后,达到室内空气的洁净度要求。
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基本发酵室的温度为+27~+28℃,相对湿度约75~80%。
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机房空调的主要服务对象为计算机,为机房提供稳定可靠的IDC与检测机房工作温度、相对湿度、空气洁净度。具有()等特点。
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某洁净区面积为800m2,分(一)、(二)、(三)三个洁净室,室内温度、相对湿度要求一样,空气洁净度等级均为(N)7级,层高3.0m,设置一套净化空调系统送风。三个洁净室的排风量、正压风量和人员情况如下表所示:<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/1746001-1749000/1748238/ct_jggysbnaxm_jggysbnaxchoose_0120(106).jpg' />则该空调系统的总新风量为()。
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洁净厂房的温度与湿度一般要求为
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空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20-24℃,相对湿度为:45%-60%。()
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洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在(),相对湿度控制在45%~65%。
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空气洁净度为D级的医药洁净室温度为18-26℃,相对湿度为45%-65%。()
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5、无特殊要求时,洁净室的温湿度应控制在
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GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求,灌装间湿度要求控制在()%
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GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求,灌装间温度要求控制在18-26℃()