原子谱线的轮廓一般以吸收曲线表示，吸收曲线一般是以吸收系数为纵坐标，（）为横坐标绘制的曲线。
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表示原子吸收线轮廓的特征值是（）。
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在原子吸收分光光度计中，为定量描述谱线的轮廓习惯上引入了两个物理量，即（）和（）。
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原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将是（）。
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对列表曲线轮廓逼近的一般要求是方程表示的零件轮廓（），其二是方程给出的零件轮廓与列表曲线给出的轮廓凹凸性应一致，并应有一定的光滑性。
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火焰原子吸收光度法塞曼效应校正背景的光来自同一谱线的（），而且在（）光路上通过原子化器。
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基于元素所产生的原子蒸气中待测元素的基态原子对所发射的特征谱线的吸收作用进行定量分析的技术是()
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在原子吸收光谱分析过程中，被测元素的原子质量愈小，温度愈高，谱线的热变宽将（）。
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原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的（）所吸收
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原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将（）。
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在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的（）。
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原子吸收光谱法中，一般在（）情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。（1）试样浓度较高；（2）共振线受其他谱线的干扰；（3）有吸收线重叠；（4）共振吸收线的稳定度小。
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原子吸收光谱分析法是基于待测元素的（）对光源辐射出待测元素的特征谱线的吸收程度。
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将不同波长的光依次通过固定浓度的有色溶液，测量不同波长的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作曲线，此线为吸收光谱曲线。
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汞原子对其特征谱线的吸收大小与原子蒸气浓度间的关系符合朗伯定律。
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基于元素所产生的原子蒸气中待测元素的基态原子对所发射的特征谱线的吸收作用进行定量分析的技术是（）。
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（）又称原子吸收光谱法，它是基于待测元素在一定条件下形成的基态原子蒸气对其特征谱线的吸收程度来进行定量分析的方法。
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原子在激发或吸收过程中，由于受外界条件的影响可使原子谱线的宽度变宽。由于温度引起的变宽叫多普勒变宽，由磁场引起的变宽叫塞曼变宽。
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原子吸收光谱仪的空心阴极灯发射出一定强度和一定波长的供待测元素吸收的特征谱线，由原子化器将待测元素原子化，并吸收光源中的部分特征谱线，由分光系统和检测系统完成待测元素吸光度的测定。（)
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在分光光度法中，以浓度为纵坐标，以吸光度为横坐标作图，可得光吸收曲线，浓度不同的同种溶液，在吸收曲线中其最大吸收波长不同
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光源发出的特征谱线经过样品的原子蒸气，被基态原子吸收，其吸光度与待测元素原子间的关系遵循朗伯-比尔定律，即A=KN0L（）
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原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量。
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以入射光的波长为横坐标，溶液的吸光度为纵坐标所绘制的曲线称为吸收曲线或吸收光谱。（)
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为实现峰值吸收代替积分吸收测量，必须使发射谱线中心与吸收谱线中心完全重合，而且发射谱线的宽度必须比 谱线的宽度窄。
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原子吸收法是基于物质的基态原子蒸气对特征谱线的吸收来分析的。
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