MRT表示消除给药剂量69.3%所需要的时间
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
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儿童、老人和孕妇等特殊人群的生理特点与健康成年人有明显不同，药动学也存在较大差异。因此需要对这类人群制订个体化给药方案。按照体表面积计算小儿给药剂量在实际应用中比较合理。那么体重＞30kg的小儿患者，体表面积估算公式为（）
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对于肾功能减退的患者应避免使用，确有应用指征者需要调整给药剂量的药物为（）
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老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（）
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氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于（）苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于（）需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）
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对于固―液界面吸附，药剂在矿物表面的吸附量有两种表示方法：一种用单位面积上吸附药剂物质的量表示；另一种用单位质量矿物吸附的药剂量表示。
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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缩短非去极化起效时间可以采用预给法，预注给药剂量一般为插管剂量的（）
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MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）
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某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）
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关于肾衰竭患者通过减少药物剂量和延长给药间隔时间调整给药剂量的叙述正确的是（）
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预注给药剂量一般为插管剂量的()
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由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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肾功能减退时，不需要调整给药剂量的药物为（)。
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某药静脉注射给药后根据不同时间对应的血药浓度,采用梯形法计算出AUC=60.485（ug／ml)·h,AUMC=451.024（ug／ml)h2,计算MRT,并说明其含义。
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细胞毒多数药物的给药剂量是（)
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患者，女，51岁，临床诊断为“胃食管反流病”，CrCl：45ml／min，以下哪种药物需要调整给药剂量（）
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60、静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间。
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