噬菌体复制由oriλ的起始是由两个噬菌体蛋白，O和P控制的，类似于E.coli中的DnaA和DnaC蛋白。基于这种比较，O蛋白代表解旋酶，P蛋白代表调控解旋酶和引发酶结合。
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λ噬菌体 DNA和 M13 单链噬菌体 DNA在成熟前的 DNA复制都是用滚环模型。
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噬菌体侵染细菌实验，直接和间接地证明了DNA①是生物体内的遗传物质②能进行自我复制，上下代保持连续性③能控制蛋白质的合成④是生物体内主要的遗传物质（）
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经分析测定，在T2噬菌体的化学成分中，60%是蛋白质，40%是DNA；S仅存在于蛋白质分子中，99%的P存在于DNA分子中。现欲做T2噬菌体侵染细菌的实验，以证明DNA是亲子代之间具有连续性的物质，用于标记噬菌体的同位素是（）
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在噬菌体侵染细菌的实验中，如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，结果复制出来的绝大多数噬菌体（）
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λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶（λ整合酶）催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
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λ噬菌体作为克隆载体的特点是什么？
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噬菌体Mu是一个转座子，长度为44kb，含有转座酶基因，两端有反向重复序列。通过在细菌基因组内基因间的“跳跃”形式进行复制，每“跳跃”一次就产生一个突变。将Mu导入大肠杆菌，获得一个lac突变子，怎样确定该突变是由Mu引起的？（）
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λ噬菌体是能整合到宿主细胞染色体上任何位点的温和噬菌体。（）
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λ噬菌体的基因组 DNA为（）kb，有（）多个基因。在体内，它有两种复制方式，扩增时（早期复制）按（）复制，成熟包装（晚期复制）则是按（）复制。它有一个复制起点，进行（）向复制。丸噬菌体的 DNA既可以以线性存在又可以环状形式存在，并且能够自然成环。其原因主要是在久噬菌体线性 DNA分子的两端各有一个（）个碱基组成的天然黏性末端。这种黏性末端可以自然成环。成环后的黏性末端部位就叫做（）位点。
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有两类改造型的λ噬菌体载体，即插入型和取代型。从酶切点看，插入型为（）个，取代型为（）个。
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噬菌体通过尾部的蛋白外壳吸附在细菌上，利用细菌的复制、转录和翻译机制合成噬菌体新的核酸和蛋白质。（）
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载体是能携带目的基因进入宿主细胞，实现外源DNA的无性繁殖，或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子，是重组DNA技术中一个重要的工具。人工构建的含有噬菌体DNAcos序列和质粒载体复制子序列的特殊类型的载体称为（）
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λ噬菌体DNA被包装到噬菌体的头部，需要哪些基本条件？为什么？
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λ原噬菌体位于E.coli的gal和bio基因之间，而lac和gal基因相距约10分钟。问得到lac-gal转导颗粒的机率有多大？
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λ噬菌体的溶源途径建立之后，cⅠ基因从PRE开始转录，通过CⅠ蛋白对其自身的调控作用，使其维持溶源状态。 ()此题为判断题(对，错)。
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有人做过一个实验，将ФX174噬菌体复制型的超螺旋环和缺口环分别与噬菌体DNA中的单链片段混合。没有加入RecA蛋白。在稍高于室温条件下其中一个分子发生链侵入，但无法找到一个温度能使两个分子都出现这样结果。试解释这些现象。
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λ噬菌体的cI基因是一种自我调节基因。当细胞内CI蛋白含量过高时，可阻止cI基因表达，所以溶源化状态下的λ噬菌体在不经诱导的情况下，也会以极低的频率进入( )。
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当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌。
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【判断题】大肠杆菌的λ噬菌体是一种典型的温和噬菌体。（)
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(其他) 某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时，用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质（如下表所示）。产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。（10分） （1）子代噬菌体的DNA应含有表中的 和 元素，如果此DNA分子复制3代，则得到的子代DNA分子中含的DNA分子和含的DNA分子的比例为 。（3分） （2）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则连续复制4代，需要环境中提供游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为 个。（2分） （3）子代噬菌体的蛋白质分子中都没有元素，由此说明 ；子代噬菌体蛋白质都含有 元素，这是因为 。（5分）
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2、烈性噬菌体进行核酸的复制和蛋白质的生物合成是在哪个时期进行的（）。
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百分之（）的乳蛋白是由菌体蛋白合成的
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5、烈性噬菌体进行核酸的复制和蛋白质的生物合成是在以下哪个阶段进行的（）。
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28、当细胞内C I蛋白含量过高时，溶源性状态下的λ噬菌体会以极低的频率进入（) 。