《第二类精神药物定点批发经营公司专项检查记录》中检查内容不涉及该批发经营公司与否已获得第二类精神药物定点经营资格。（）
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跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）
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2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）
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专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
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从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门给予警告；拒不改正的，处（）罚款，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
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专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）
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在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务（）
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疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗（）
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定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
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区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
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麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）
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定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处（）
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《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
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区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
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第二类精神药品定点批发企业可以向（）销售第二类精神药品。
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某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（）
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定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）
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确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）
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定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）
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从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。
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禁毒知识题库：麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品管理法》规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备（）等条件。
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从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。下列选项中哪些属于应当记录事项？（)
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定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的（）
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专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地（)人民政府药品监督管理部门批准。
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