供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其()原印章。
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验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件()。
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检验、鉴定机构应当在约定或者规定的期限内完成检验、鉴定,并出具书面检验、鉴定报告,由检验、鉴定人签名并加盖机构印章。检验、鉴定报告应当载明以下()事项。
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药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。
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从事批发业务的食品经营企业应当向购货者开具载有食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、购货者名称及联系方式、销售日期等内容的销售票据或者清单,不必加盖印章或者签字。
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交通事故的检验、鉴定机构应当在约定或者规定的期限内完成检验、鉴定,并出具书面检验、鉴定报告,由检验、鉴定人签名并加盖机构印章。检验、鉴定报告应当载明的事项不包括()。
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进口麻醉药品、精神药品,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()
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检验、鉴定机构应当在约定或者规定的期限内完成检验、鉴定,并出具书面检验、鉴定报告,由检验、鉴定人签名并加盖机构印章。检验、鉴定报告应当载明以下事项:()。
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()
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随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容,并加盖供货单位( )原印章。
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药品批发企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行()
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药品验收时,应当查验附加盖供货单位()专用章原印章的随货同行单(票)。
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《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按()。
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随货同行单(票)应加盖供货单位药品出库专用章原印章()
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采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位()原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。
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首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于()
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《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价,金额等;不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码
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通过资质认定的检验检测机构,在其确认的能力范围内出具的检验报告,均应加盖CMA印章。()
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对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的资料包括()
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