关于药品储存与养护叙述错误的是（）

相似题目

• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）

  A . 药品退货记录应保存3年 B . 药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75% C . 企业对近效期药品应按季度填报效期报表 D . 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志 E . 药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

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• 关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是（）

  A . 待验药品库（区）为黄色 B . 退货药品库（区）为红色 C . 合格药品库（区）为绿色 D . 不合格药品库（区）为红色 E . 零货称取库（区）为黄色

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• 以下有关医疗队或手术队（灾害与急救）药品储存标准叙述中，不正确的是（）

  A . 简化品种 B . 以化学药品为主 C . 药品以外伤急救药品为主 D . 适当配备防治传染病药物 E . 统一规格，药品包装适宜野外作业

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• 配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）

  A . 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证 B . 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行 C . 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用 D . 原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替 E . 购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用

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• 在药品养护过程中，应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是（）

  A . 遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器 B . 密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入 C . 密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入 D . 凉暗处是指避光并温度不超过20℃ E . 常温是指10～20℃

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• 关于危险品的储存与养护说法不正确的是（）

  A . 危险品的堆垛不能过大、过高、过密，堆放应平稳 B . 垛与垛之间应留有一定空间 C . 易爆品、剧毒品必需专库保管，实行"五双"管理 D . 库内严禁烟火，库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全 E . 危险品库应尽量密闭，并且应尽量把危险药品集中保存

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• 下列关于中药养护的叙述，错误的是（）

  A . A.中药养护是运用现代科学的方法研究中药保管和影响中药贮藏质量及其养护防患的一门综合性技术 B . B.现代中药养护以预防中药变化为主 C . C.摊晾法是将中药置于自然光下，借温热空气的流动，吹去水分而干燥 D . D.摊晾法适用于芳香性叶类、花类、果皮类药材的干燥 E . E.大黄、山药、天花粉可采用高温烘燥法干燥

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• 对于危险品储存与养护的叙述不正确的是（）

  A . 危险品应按其性质、养护要求和消防施救方法的不同严格分类储存于专用仓库 B . 易爆品、剧毒品必需专库保管 C . 危险品不需根据其性质不同分别存放在常温库、阴凉库、冷库或冰箱内 D . 危险品库与其他库房应有一定距离 E . 危险品库应有通风设施，保持库内适宜温度

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• 下列关于贵细中药养护与保管的叙述，错误的是（）

  A . A.贵细中药材是指来源不易、经济价值高、稀少而名贵，需特殊保管的品种 B . B.贵细中药材大多是植物类、动物类、菌藻类 C . C.贵细中药材在入库时，除对品种真伪、规格进行检查外，在保管上应放在专用库房内储存，并由专人负责 D . D.贵细中药材在保管上应放在专用库房内储存，并有专人负责 E . E.常用的贵细中药材有人参、鹿茸、麝香、羚羊角、海龙等

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• 药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是（）

  A . 内服药与外用药分开 B . 注射剂与口服药分开 C . 品名易混淆的分开 D . 药理作用相似的分开 E . 易串味的分开

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• 下列关于“双仓法”储存的叙述错误的是（）

  A . 可保证“先进先出” B . 给每种被储物都准备两个仓位 C . 管理上复杂，库存水平低 D . 适于资金占用量不大，经常使用的物资

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• 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项？（）

  A . 应当有专用的场所和设施、设备储存药品 B . 应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理 C . 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放 D . 过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库（区）

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• 关于中成药养护的叙述，错误的是（）

  A . 蜜丸是最不易保存的一种剂型 B . 蜜丸贮藏期通常以1年半左右为宜 C . 水丸通常能贮存3年左右 D . 贮藏较大量散剂时，可酌加0.5%～1%苯甲酸为防腐剂 E . 注射剂宜置于室内阴凉干燥处，以室温10℃～20℃为佳

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• 下列关于麝香保管养护的叙述，错误的是（）

  A . A.毛壳麝香容易生虫 B . B.检查毛壳麝香是否生霉，用水按囊皮处，如无弹力并感觉内部有硬块，可用探针探取少许，嗅闻有无霉腐味，必要时应切开香囊检查 C . C.麝香仁不易生虫，但受潮后易发霉 D . D.麝香可与薄荷脑、冰片等易升华药物混存，避免生虫发霉 E . E.麝香宜放在低温库内或小袋密封置于冰箱内保管

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• 药品储存与养护检查中，应进行抽样送检的药品包括（）

  A . 由于异常原因可能出现问题的药品 B . 易变质药品 C . 已发现质量问题的药品 D . 储存时间较长的药品

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• 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）

  A . 应当实行色标管理 B . 采购药品与医疗机构制剂分开存放 C . 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区） D . 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

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• 关于医疗机构储存药品错误的是（）。

  A . 应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 B . 采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量 C . 中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放 D . 中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

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• 下列关于第二类精神药品的储存叙述，不正确的是（）

  A．第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年 B．对因破损、变质、过期而不能销售的第二类精神药品品种，企业可在清点登记造册之后，自行销毁 C．第二类精神药品实行专用账册，专人管理 D．第二类精神药品的入库、出库，必须核查数量，做到准确无误

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• 关于贵细药材养护与保管叙述错误的是（）

  A．贵细药来之不易、经济价值高，需特殊保管 B．贵细药大多是植物、动物类，少数是茵藻类 C．贵细药包括人参、丹参 D．贵细药应专库存放 E．贵细药需要专人管理

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• 简述药品储存与养护的目的和意义。

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• 关于《药品经营质量管理规范》中药品储存要求，说法错误的是（）

  A、在人工作业的库房存储药品，按照质量状态实行色标管理 B、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C、药品于地面间距不小于10厘米 D、药品与非药品、外用药与其他药品分库存放

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• ◑下列关于细贵药材养护与保管的叙述，错误的是◑A、细贵药来源不易，经济价值高，稀少而名贵，需特殊保管◑B、细贵药大多属植物、动物类，少数属菌藻类◑C、细贵药应放在专用库房内储存◑D、细贵药包括人参、党参◑E、细贵药须有专人负责

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• 关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述错误的是（）

  A．药品不良反应监测仅监测药品上市以后的相关问题 B．药品不良反应监测的对象是所有药品 C．药物警戒涵盖了药物从研发到上市的全过程的监测 D．药物警戒的最终目标为合理、安全地使用药物 E．药品不良反应监测和药物警戒共同关注的对象是合格药品

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• 7、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是

  A．待销售出库的药品，应按色标管理要求标示为绿色 B．储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放 C．对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离，并按色标管理要求标示为黄色 D．储存药品库房的相对湿度应控制在35%—75%

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