氨标准溶液的配制(贮备液),称取0.314g经105℃干燥1小时的氯化铵,用少量水溶解,移入100ml容量瓶,用吸收液稀释之刻度,此液1.00ml含1.00μg
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测定皮蛋中汞含量,称取样品2.50g,经处理后,将消化液定容至100mL。取5.OmL消化液进行冷原子吸收法测定,测得样品溶液的吸光度与含0.02ug汞标准标准溶液相当,试剂空白液未检出汞,计算样品中汞的质量分数(10-6)。
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用ICP-AES法测定水中金属元素时,配制分析用的单元素标准贮备液和中间标准溶液的酸度应保持在0.1mol/L以上。
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铀工作标准系列溶液应在临用前配制,使用的铀标准贮备液是U308的溶液。
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氨标准溶液标准工作液,临用时,将标准贮备液用吸收液稀释成1.00ml含1.00μg。
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要配制含的标准贮备液1000毫升,向应准确称取干燥后的基准重铬酸钾()多少克?(式量:=51.996,=294.18)
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气敏电极法测定环境空气中氨时,配制氨标准储备液,应取分析纯的NH4Cl经105℃干燥后按要求配制。
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼,配制偏二甲基肼标准中间液时,用pH为6.2缓冲溶液将标准贮备液稀释成含偏二甲基肼100μg/ml的标准中间液。
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配制硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl-)1000mL:称取()g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中,以()标准溶液标定。
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欲配制氨—氯化铵缓冲溶液,称取20g()溶于500mL除盐水中,加入150mL()以及5.0g(),再用除盐水稀释至1000mL。
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测定蛋制品中的铜含量,称取样品10.0g,经处理后,将消化液定容至50mL。吸取消化液10.OmL,用铜试剂法测定,测得样品溶液的吸光度与含1ug铜标准溶液相当,试剂空白液未检出铜,计算样品中铜的质量分数(10-6)。
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配制浊度标准贮备液,选用硫酸肼溶液和下列什么溶液等体积混合()
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配制氨—氯化铵缓冲溶液:称取()g氯化铵溶于500mL除盐水中,加入()mL浓氨水(密度0.90g∕mL)以及5.0g(),用除盐水稀释至()mL,混匀。取50mL,不加缓冲溶液,测定其硬度,根据测定结果,往其余950mL缓冲溶液中,加所需EDTA标准溶液,以抵消其硬度。
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氨的标准贮备液的配置中,应称取0.3142g经105℃干燥()的氯化铵。
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用ICP-AES法测定水中金属元素时,配制分析用的单元素标准贮备液和中间标准溶液的酸度应保持在0.1mol/L以上。
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二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳中,配制二硫化碳标准使用液的方法是:取一定量二硫化碳贮备液用()稀释为100μg/ml。
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼,配制偏二甲基肼标准贮备液时,用注射器以()称取100mg偏二甲基肼(称准至0.1mg),小心加入含有吸收液的容量瓶中,注意操作过程中注射器针尖须用()密封,防止偏二甲基肼泄漏。
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巯基棉富集―冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时,需要配制氯化汞标准使用液,其方法为:吸取1.00m1氯化汞标准贮备液于200ml容量瓶中,加10%硫酸溶液10.0ml和1%()溶液2.0m1,用()稀释至标线,此溶液每毫升含5.0μg汞。
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靛酚蓝分光光度法所用氨标准溶液,贮备液的配制,称取0.3142g,经105℃干燥1h的氯化铵,用少量溶解,移入100ml容量瓶中,用吸收液稀释至刻度,此液1.00ml含()氨。
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配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时,应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中,调整pH为()定容至1000mL。
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双硫腙分光光度法测定空气中汞,配制氯化汞标准使用液的方法是:将氯化汞贮备液用稀硫酸稀释成每毫升含汞5.00μg的标准使用液。
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称取3.57g经105℃烘干2h的碘酸钾(优级纯)溶于水,在1L容量瓶中定溶至1000ml,配成0.1000mol/L碘酸钾标准滴定溶液。()
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配制硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl<sup>-</sup>)1000mL:称取()g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中,以()标准溶液标定
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配制0.1mol∕L硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液:称取()g硫...
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4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,配制铁标准贮备溶液的方法为:称取0.4000()铁粉,加<1+1)盐酸溶液30ml,待全部溶解后,移入1000ml容量瓶中,用()稀释至标线,此溶液每毫升含400g铁
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