气相色谱进样微量注射器使用前要先用HCl洗净（）
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按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）中气相色谱法测定胶粘剂中苯含量时，如果试样中苯含量不太高，可不用溶剂溶解和稀释，直接用微量注射器进样测定。
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气相色谱分析时，进样量过小，将会使（）。
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为什么气相色谱填充柱在首次使用前要进行老化处理？
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对于气相色谱分析，其进样时间越长，则（）。
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对填充柱气相色谱而言，进样时间必须小于（）秒。
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中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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气中苯的检测，采用热解析后直接进样，与热解析后手工进样的气相色谱法和二硫化碳提取气相色谱法相比（）
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气相色谱的进样隔垫的作用（）。
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气相色谱法测定绝缘油中的微量水分时，正庚烷进样的每种体积均应做平行试验，其峰高的相对偏差不得超过（）％。
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请简述注射器进样的优缺点及我们使用的色谱机进样方式？
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气相色谱进样速度应（）。
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气相色谱仪的六通进样阀进样与注射器进样相比较，所具有的特点有（）。
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气相色谱仪的六通进样阀进样与注射器进样相比较，所具有的特点有（）
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《室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质释放限量》（GB18587—2001）中规定，测定苯乙烯按照《车间空气中苯乙烯的直接进样气相色谱测定方法》（GB／T16052—1995）进行。在保存注射器配制的苯乙烯标准气时，可将注射器口套上小橡皮帽水平放置，使气体处于受微压状态，防止外界空气流入。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，老化新装色谱柱时，应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器，另一端与检测器相连，通入一定流速的载气，在最高使用温度下老化24h。
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色谱分析时，使用（）通阀进样比注射器进样准确。
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高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处（）。
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采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
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气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？
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气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些？
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中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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气相色谱法使用苯为内标物测定混合物中乙酸乙酯含量。首先将苯与乙酸乙酯配成混合液，所配置混合液中苯的质量为0.5克，乙酸乙酯质量为1.0克，用注射器取1微升混合液进样，测得苯的峰面积为20，乙酸乙酯峰面积为10。则以苯为内标物时，乙酸乙酯的相对定量校正因子是
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液体微量注射器进样的进样精度一般在5%,远低于气体阀进样的0、5%,液体微量注射器进样的进样精度一般在2%（）
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高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有何不同之处？
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