制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）

相似题目

• 复合食品添加剂生产企业申请生产许可时，复合食品添加剂的名称、组分、生产工艺应当符合复合食品添加剂通用安全标准；各组分含量及其质量标准和检验方法标准应当符合（）。

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• 工艺验证是指为证明工艺在设定参数范围内能有效稳定地运行并生产出符合预（）标准和质量特性药品的验证活动。

  A . 生产 B . 工程 C . 质量 D . 国家

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• 配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）

  A . 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证 B . 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行 C . 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用 D . 原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替 E . 购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用

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• 配合饲料是以动物的不同生长阶段、不同生理要求、不同生产用途的营养需要，以及饲料营养价值评定为基础，按科学配方把多种不同来源的饲料，按一定比例均匀混合，并按规定工艺流程生产的商品颗粒饲料。

  A . 正确 B . 错误

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• 一定的生产工艺条件下，焦炭质量主要受到原料煤性质和调火工作质量的影响。

  A . 正确 B . 错误

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• 《作业规程》的作用是指导产品生产全过程的工艺操作，在安全条件下生产出符合质量标准的产品。

  A . 正确 B . 错误

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• 食品添加剂产品标准属于食品安全国家标准。凡食品添加剂产品标准中对原料级别作出规定的，食品添加剂生产企业必须使用（）；对原料级别未作具体规定的，食品添加剂生产企业可自行选择原料级别，食品添加剂生产工艺和产品应当符合（）。

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• 砌块通常按其所用主要原料及生产工艺分类，主要有（）。

  A . 水泥混凝土砌块 B . 黏土烧结砌块 C . 加气混凝土砌块 D . 粉煤灰砌块 E . 石膏砌块

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• 药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？

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• (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） (2).卫生部批准的新药收载于（）(3).临床必需的验方、制剂收载于（）(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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• 合理的工艺规程，应该是在一定的生产条件下，以最快的（）、最小的劳动量和最低的加工成本生产出符合质量的产品。

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• 生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

  A . 正确 B . 错误

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• 柔性饰面砖是以（）及（）为主要原料，通过一定的生产工艺制成的具有一定（）的轻质饰面砖。

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• 城镇燃气是按一定工艺生产、制取、净化达到国家标准及相关规范，通过输配或送供给四类终端客户（）生产作原料或燃料用的可燃气体。

  A . 居民 B . 商业 C . 工业 D . 公共交通

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• （）是设备从设计质量转化为实物质量的重要基础性环节，在该过程中，依据生产技术准备所提供的各种技术条件，按工艺要求，生产出符合设计规范（图纸、质量标准）的产品，并控制符合质量的稳定性。

  A . 安装调试过程 B . 采购过程 C . 生产制造 D . 策划过程

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• 中间产品或原料药生产中使用的某些材料，如工艺助剂、垫圈或其它材料，可能对（）有重要影响时，也应当制定相应材料的质量标准。

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• 为解决食品安全问题，我国正在加快发展绿色食品。绿色食品的要求是（）。 ①产品的原料必须是绿色植物 ②产品原料的生产过程符合生产技术标准 ③产品原料的产地符合环境质量标准 ④产品的加工、包装和储运符合国家相关标准

  A . ①②③ B . ①②④ C . ①③④ D . ②③④

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• 卷烟生产物流是以（）为原料，以烟用单体香料生产出配制香糖料，按制丝工艺流程组织生产出烟丝，在卷包环节用烟丝及烟用材料生产出卷烟成品的生产物流过程。

  A . 烤片、烟梗 B . 烤片、烟叶副产品 C . 片烟、烟梗 D . 烟梗、烟叶副产品

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• 第397题：砌块通常按其所用主要原料及生产工艺分类， 主要有（）。

  A：水泥混凝土砌块 B：黏土烧结砌块 C：加气混凝土砌块 D：粉煤灰砌块 E：石膏砌块

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• 中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品。

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• 根据药典、部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。

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• 【判断题】目前,酶的生产通常是以动植物为主要原料提取制得。

  A．Y.是 B．N.否

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• 根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准

  A、单独、一并 B、共同、合并 C、一并、一并 D、合并、单独

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• 酶法酪蛋白是以乳和/或乳制品为原料,经脱脂、沉淀酪蛋白,再经过滤、洗涤、干燥等工艺制得的产品（）

  A．脂肪酶 B．凝乳酶 C．酯酶 D．脱氨酶

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