试验研究中对照组与实验组发病率差值再除以对照组发病率,所得指标为()
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为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果,将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组,两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标,随访观察2年时间。研究结果表明,疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人,对照组的抗体阳转者50人;疫苗组发生细菌性痢疾病人15人,对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中次要结局变量是()
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用某中草药预防流感,其用药组与对照组的流感发病率情况如下表,则构成四格的四个基本数据是中草药预防流感效果研究()https://assets.asklib.com/psource/2015112011593390019.jpg
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试验研究中对照组与实验组发病率之比,为()
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为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果,将1000名研究对象随机分为疫苗组和对照组,两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标,随访观察2年时间。研究结果表明,疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人,对照组的抗体阳转者50人;疫苗组发生细菌性痢疾病人15人,对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中,主要结局变量是()。该研究中次要结局变量是()。
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在一项病例对照研究中,500个病例中有暴露史者400人,而500个对照中有暴露史者100人。有暴露史者的发病率为()。
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试验研究中对照组与试验组发病率差值再除以对照组发病率,所得指标为()
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用某中草药预防流感。其用药组与对照组的流感发病率情况如下表,则构成四格的四个基本数据是中草药预防流感效果研究 https://assets.asklib.com/psource/2015111609353552463.jpg () https://assets.asklib.com/psource/2015111609354832300.jpg
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研究精神分裂症高危儿童,以父母是否患有该疾病分成暴露组(研究组)和非暴露组(对照组),用来明确遗传因素是否为精神分裂症的病因。之后,每半年或一年定期进行一次访谈和检查,随访一段时间(比如20年),再比较两组的发病率。此研究类型为()
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用某中草药预防流感。其用药组与对照组的流感发病率情况如下表,则构成四格的四个基本数据是中草药预防流感效果研究()https://assets.asklib.com/psource/2015111911083631115.jpg
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在一个固定人群中,某一时期新发病例数与同时期研究开始时的总人数之比()。病例组的暴露比值与对照组的暴露比值之比()。暴露组的发病率或死亡率与对照组同种率之比()。暴露组的发病率或死亡率与对照组同种率之差()。在一个动态人群中,某时期内新发病例数与同期暴露人数总和之比()。
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在一项病例对照研究中,500个病例中有暴露史者400人,而500个对照中有暴露史者100人,有暴露史者的发病率为()。
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试验研究中对照组与实验组发病率之比,为()。
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在队列研究中,暴露组的疾病发病率与对照组的疾病发病率的差值称为()
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对照组发病率比实验组发病率称为()。
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进行一项病例对照研究,200名病例中有暴露史者为160名,而210名对照中有70名具有暴露史,那么暴露者的发病率为()。
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为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果,将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组,两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标,随访观察2年时间。研究结果表明,疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人,对照组的抗体阳转者50人;疫苗组发生细菌性痢疾病人15人,对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中主要结局变量是()
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为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果,将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组,两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标,随访观察2年时间。研究结果表明,疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人,对照组的抗体阳转者50人;疫苗组发生细菌性痢疾病人15人,对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中次要结局变量是()。
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一项病例对照研究,500名病例中有暴露史者400例,而500名对照中有暴露史者100例,有暴露史者的发病率为
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一项吸烟与肺癌的对照研究发现100名肺癌病人中有60人吸烟,而100名对照病中有30人吸烟,则吸烟者肺癌发病率为()。
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为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果,将1000名研究对象随机分为疫苗组和对照组,两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标,随访观察2年时间。研究结果表明,疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人,对照组的抗体阳转者50人;疫苗组发生细菌性痢疾病人15人,对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中,主要结局变量是()。</br>该研究中次要结局变量是()
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