酶的免疫学测定与酶活性的常规测定比较，叙述错误的是（）

相似题目

• 吖啶酯作为发光剂的化学发光免疫测定中，叙述错误的是（）

  A . 氧化反应不需要催化剂 B . 发光迅速 C . 反应的本底低 D . 在酸性环境下进行 E . 试剂稳定性好

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• 与生物活性测定法相比，关于细胞因子免疫学测定法描述正确的是（）

  A . 用于所有细胞因子的检测 B . 特异性不高 C . 敏感性相对较高 D . 所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性不一定成正比 E . 需依赖细胞株，要维持培养细胞

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• 在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而制酶的活性，如图II、Ⅲ所示。下列有关叙述正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410073762907.jpg

  A . 当抑制剂与酶结合后，酶的调节作用受抑制 B . 当提高底物浓度后，底物分子与酶活性部位结合的几率增加，使抑制剂的作用减弱 C . 竞争性抑制剂的化学结构与底物的结构相似，非竞争性抑制剂的分子结构与底物的不相似 D . 酶的基本组成单位是氨基酸或脱氧核糖核苷酸

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• 在细胞表面粘附分子测定中，酶免疫显色测定与酶免疫化学发光测定不同的是（）

  A . 原理不同 B . 测定模式不同 C . 测定步骤不同 D . 酶作用的底物不同 E . 上述二者均不相同

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• 理想的测定酶的催化活性方法，哪些与酶活性成正比例（）

  A . 最大反应速度 B . 初速度 C . 酶样品量 D . 底物消耗速度 E . 产物生成速度

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• 关于酶催化活性浓度测定的叙述错误的是（）

  A . 可测定产物生成量 B . 可测定底物消耗量 C . 需最适pH D . 需最适温度 E . 应尽量减少底物量

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• 有关时间分辨荧光免疫测定的叙述中，下列错误的是（）

  A . 以镧系螯合物作为荧光标记物 B . 镧系螯合物具有超短荧光寿命的特点 C . 在荧光分析的基础上发展起来的 D . 可以有效地消除非特异性自然本底荧光的干扰 E . 灵敏度较普通荧光抗体技术高

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• 可与酶的必需基团结合，影响酶活性的是（）

  A . 底物浓度 B . 酶浓度 C . 激活剂 D . pH值 E . 抑制剂

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• 酶联免疫法测定黄曲霉毒素B1时，样品液中的黄曲霉毒素B1与定量特异性抗体反应，多余的游离（）则与酶标板内的包被（）结合，加入酶标记物和底物后显色，与标准比较来测定含量。

  A . AFTB1；牛血清白蛋白 B . 抗原；抗体 C . 抗体；抗原 D . 抗体；抗体或抗原

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• 酶标记免疫分析法进行测定时酶的活性及其被标记物的活性极易受标记反应的影响，同时酶的活性极易受（）等的影响。

  A . A、温度 B . B、pH C . C、溶液中的离子浓度（Zn 、Mg 、N ） D . D、时间

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• 下列有关电化学发光免疫测定的叙述中，错误的是（）

  A . 其发光底物为三联吡啶钌 B . 反应在电极表面进行 C . 抗体均用三联吡啶钌标记 D . 缓冲液中的主要成分是三丙胺 E . 标记物可循环再利用

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• 在细胞表面粘附分子的测定中，荧光免疫方法与酶免疫组织化学方法最大区别的是（）

  A . 测定的基本原理 B . 标记物的不同 C . 基本操作步骤 D . 测定敏感性和特异性 E . 标本的处理

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• 以下关于免疫渗滤测定（IFA）和免疫层析测定（ICA）的比较叙述错误的是（）

  A . 试剂保持时间ICA更长 B . 观察时间一般ICA更长，为3~20分钟 C . IFA阳性反应颜色，操作结束颜色逐渐加深 D . ICA为试剂条，而IFA为渗滤装置 E . IFA一般在4~8℃保持，而ICA一般室温保存

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• 关于分光光度法测酶活性测定叙述错误的有（）

  A . A.测定波长范围不只局限在可见不区，还可扩展到紫外区 B . B.不需停止酶反应就可直接测定产物生成量 C . C.能测定反应体系的pH变化 D . D.比荧光法灵敏度高 E . E.不需做标准曲线

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• 在细胞表面粘附分子测定中，酶免疫显色测定与酶免疫化学发光测定不同的是()

  A . A．原理不同 B . B．测定模式不同 C . C．测定步骤不同 D . D．酶作用的底物不同 E . E．上述二者均不相同

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• 下列不属于免疫测定法相对于生物活性测定法的优点的是（）

  A . 特异性高 B . 操作简单 C . 影响因子容易控制 D . 敏感性高 E . 易于实验室开展

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• α-HBD测定实际反映的是下列哪两种LD同工酶的活性之和()

  A . A．LD3和LD4 B . B．LD1和LD2 C . C．LD2和LD3 D . D．LD4和LD2 E . E．LD4和LD5

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• 在细胞表面粘附分子的测定中，荧光免疫方法与酶免疫组织化学方法最大区别的是()

  A . A．测定的基本原理 B . B．标记物的不同 C . C．基本操作步骤 D . D．测定敏感性和特异性 E . E．标本的处理

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• α-HBDH测定主要反映的是哪种酶的活性（）

  A . LD 和LD B . LD 和LD C . LD 和LD D . LD 和LD E . LD 和LD

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• 化学发光免疫测定比放射免疫测定具有优越性，但下列关于化学发光免疫测定叙述错误的是（）

  A . 敏感度高，甚至超过放射免疫测定 B . 精密度和准确性均与放射免疫测定相似 C . 试剂不够稳定，保存期短 D . 测定可自动化，耗时短 E . 测定项目多

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• 下列有关酶增强免疫测定技术（EMIT）的叙述中，错误的是（）。

  A . 半抗原与酶结合后同时保留半抗原与酶的活性 B . 属于竞争性抗原抗体反应 C . EMIT是一种均相酶免疫技术 D . 若标本中的待测半抗原少，则游离的酶标半抗原就多 E . 标本中待测抗原的量与酶的量呈正比

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• 竞争性抑制是指抑制剂和底物共同竞争与酶的活性中心结合，阻碍底物与酶形成中间产物，而抑制酶的活性。

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• ◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合

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• 关于别构调节的叙述，错误的是( )<br> A．别构酶常由2个以上亚基组成 B．别构调节剂常是些小分子代谢物 C．别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 D．代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 E．别构调节具有放大效应<br/>A.别构酶常由2个以上亚基组成<br/>B.别构调节剂常是些小分子代谢物<br/>C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合<br/>D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂

  A：A.别构酶常由2个以上亚基组成<br/>B.别构调节剂常是些小分子代谢物<br/>C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合<br/>D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂

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