大肠杆菌RNA聚合酶能催化引物的合成。
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反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板,在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA 为模板合成的 DNA 是互补 DNA(complementary DNA,cDNA)。若是以DNA模板合成 DNA,dNTP 的掺人速度很低(约 5个核苷酸/秒),比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。
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RNA聚合酶催化NTP合成RNA时也需要RNA引物。
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RNA聚合酶催化底物合成RNA的方向是3’→5’。
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真核生物RNA聚合酶II催化()的合成。
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在大肠杆菌和真核细胞中都是由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物。
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冈崎片段的合成需要RNA引物。
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DNA复制过程中,催化RNA引物水解的酶是()。
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催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶Ⅱ对α一鹅膏蕈碱:()
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逆转录酶催化RNA指导的DNA合成不需要RNA引物。
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RNA合成时,RNA聚合酶以3′→5′方向沿DNA的反意义链移动,催化RNA链按5′→3′方向增长。
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在DNA生物合成中,具有催化RNA指导的DNA聚合反应、RNA水解及DNA指导的DNA聚合反应三种功能的酶是()
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计算题: 假设大肠杆菌的转录速度为每秒50个核苷酸残基,计算RNA聚合酶合成一个编码分子量为1000,000的蛋白质的mRNA大约需要多少时间?(氨基酸平均分子量为110)
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真核生物的RNA聚合酶Ⅲ催化合成的产物是()和()。
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RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合,并启动相邻基因的转录。但是,模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。
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在DNA生物合成中,具有催化RNA指导的DNA聚合反应,RNA水解及DNA指导的DNA聚合反应三种功能的酶是()
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在DNA合成中,大肠杆菌DNA聚合酶I和真核细胞中的RNaseH均能切除RNA引物。
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真核生物依赖DNA的RNA聚合酶由α2ββ’ω σ亚基组成,其中σ因子具有识别起始部位和催化RNA合成的功能
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在DNA生物合成中,具有催化RNA指导的DNA聚合反应,RNA水解及DNA指导的DNA聚合反应三种功能的醇是
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引物酶具有依赖DNA的RNA聚合酶活性。
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逆转录酶催化RNA指导的DNA合成不需要RNA引物。()
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尽管DNA的两条链复制同时发生,并由同一个酶复合体-DNA聚合酶Ⅲ催化,真核的复制用到了三个独立作用的DNA聚合酶,一拷贝的Pold(起始复制)和二拷贝的Polδ(DNA聚合化,MFI作用下RNA引物去掉后填补)。
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真核生物的mRNA合成由RNA聚合酶Ⅱ催化完成。()
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4、反转录是由 mRNA 合成()的过程,是由()催化的。反转录酶是依赖于 RNA 的()酶,有 ()聚合酶活性。
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1、在DNA生物合成中,具有催化RNA指导的DNA聚合反应,RNA水解及DNA指导的DNA聚合反应三种功能的酶是()
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