根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJ/T36-1999)测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为()。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999),色谱柱的载体是80~100目的普通硅藻土。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为()
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999)测定固定污染源排气中氯乙烯时,色谱柱固定液为苯基(50%)甲基硅酮(OVl7),液相载荷量是()%。
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《固定污染源排气中苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》(HJ/T40-1999)中,色谱条件流动相的组成为()。
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《水质丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T73-2001)规定,依据气相色谱仪的稳定情况,确定用丙烯腈标准溶液校准色谱仪的频次。
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依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》(HJ/T39-1999),在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品,采样体积10.0L,用3.00m1洗脱剂洗脱,进样量为1.00μ1,测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg,采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出,试计算该气体中氯苯的浓度。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJFF36-1999)测定固定污染源排气中丙烯醛时,若采集后的样品浓度过高,可用()或()稀释至()mg/m3左右再进行测定。
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根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》(HJ/T39-1999),样品用()性富集剂捕集。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJ/T36-1999)测定固定污染源排气中丙烯醛时,采集气样用的连接管应为()(材质)软管或内衬()(材质)薄膜的硅橡胶管。
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根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T37-1999)测定固定污染源排气中丙烯腈,在排气筒采集样品时,应在采样管口处塞适量的(),然后将其伸入排气筒内的采样点位置,注意先使排气筒内的气体由()吸附管流通,以充分洗涤采样管路,然后再使排气通过吸附管。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999),色谱柱可使用玻璃柱或不锈钢柱。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999),初次分析成分复杂的样品时,若对定性结果存有疑虑,可用()填充柱作辅助定性。
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在《固定污染源排气中苯并[α]芘的测定高效液相色谱法》(HJ/T40-1999)中,检测器为荧光检测器,激发波长为()nm,发射波长为()nm。
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《水质丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T73—2001)适用于地表水和废水中丙烯腈的测定。
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《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T38-1999)测定非甲烷总烃时,采集好的样品应避光保存尽快分析,一般放置时间不超过()h。
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《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T37-1999)的原理是:丙烯腈经()吸附采样管常温富集后,用()在常温下解吸,经色谱柱分离,气相色谱测定。
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根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》(HJ/T33-1999)进行甲醇测定时,用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气,反复置换()次后,取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次,以峰高(或峰面积)的()值进行定量计算。
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《水质丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T73—2001)规定丙烯腈的色谱柱为(),验证柱为()。
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