有关局麻药的说法,下述哪些错误()
A . 最多见的不良反应是过敏性休克
B . 普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
C . 利多卡因主要在肝脏被分解
D . 利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg
E . 局麻药效果在炎症区加强
时间:2022-10-09 21:58:02
所属题库:麻醉学题库
相似题目
-
有关局麻药的说法,下述哪些错误()
A . 最多见的不良反应是过敏性休克
B . 普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
C . 利多卡因主要在肝脏被分解
D . 利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg
E . 局麻药效果在炎症区加强
-
局麻药中加用肾上腺素,下述错误的是()
A . A.甲亢病人适当加用
B . B.阴茎手术适当加用
C . C.心血管疾病病人不适用
D . D.手指、足趾手术禁用
E . E.肾上腺素浓度1:1000为宜
-
关于局麻药高敏反应,下述哪些错误()
A . 易发生在大剂量使用局麻药时
B . 酯类比酰胺类发生率高
C . 表现为过敏性休克
D . 表现为毒性反应
E . 剂量常在正常范围
-
局麻药化学结构中下述哪项与亲水性有关()
A . 氨基
B . 芳香基
C . 酯链
D . 酰胺链
E . 羟基
-
以下关于局麻药说法错误的是()。
A . 剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间
B . 局麻药引起的惊厥是抑制的减弱而不是兴奋的加强导致的
C . 局麻药在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子形式存在
D . 局麻药阻滞Na
内流的作用具有使用依赖性
E . 心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统大
-
关于局麻药高敏反应,下述哪些正确()
A . 易发生在大剂量使用局麻药时
B . 酯类比酰胺类发生率高
C . 表现为过敏性休克
D . 表现为毒性反应
E . 剂量常在正常范围内
-
有关局麻药的说法,下述哪些错误()。
A . A.最多见的不良反应是过敏性休克
B . B.普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
C . C.利多卡因主要在肝脏被分解
D . D.利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg
E . E.局麻药效果在炎症区加强
-
关于局麻药作用原理,下述错误的是()
A . A.阳离子可以透过神经膜的
B . B.碱基是发生麻醉效能的主要因素
C . C.各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制
D . D.膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制
E . E.表面电荷学说只限于带电荷的局麻药
-
关于局麻药高敏反应,下述哪些错误()。
A . A.易发生在大剂量使用局麻药时
B . B.酯类比酰胺类发生率高
C . C.表现为过敏性休克
D . D.表现为毒性反应
E . E.剂量常在正常范围
-
关于局麻药作用原理,下述错误的是()
A . 阳离子可以透过神经膜的
B . 碱基是发生麻醉效能的主要因素
C . 各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制
D . 膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制
E . 表面电荷学说只限于带电荷的局麻药
-
有关局麻药的作用原理,下述正确的是()
A . 减少活化的通道分数
B . 减少失活的通道分数
C . 抑制通道从静息转化为开放
D . 激活通道从静息转化为开放
E . 减少通过开放通道的离子流
-
有关局麻药的作用原理,下述正确的是()
A . A.减少活化的通道分数
B . B.减少失活的通道分数
C . C.抑制通道从静息转化为开放
D . D.激活通道从静息转化为开放
E . E.减少通过开放通道的离子流
-
下列有关局麻药作用机制的描述,错误的是()
A . 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用
B . 局麻药直接阻断K
外流,发挥神经阻滞作用
C . 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响
D . 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用
E . 局麻药直接阻断Na
内流,达到神经阻滞作用
-
局麻药中加用肾上腺素,下述错误的是()
A . 甲亢病人适当加用
B . 阴茎手术适当加用
C . 心血管疾病病人不适用
D . 手指、足趾手术禁用
E . 肾上腺素浓度1:1000为宜
-
有关局麻药的毒性,以下哪一项错误()
A . 常用的局麻药没有组织毒性
B . 当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
C . 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
D . 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E . 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
-
有关局麻药的毒性,以下哪一项错误()
A . A.常用的局麻药没有组织毒性
B . B.当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
C . C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
D . D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E . E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
-
有关局麻药的叙述错误的是()。
A . 局麻药的亲水性有利于其向神经膜附近转运
B . 局麻药的pKa越大,离子部分越多,碱基部分越少,其弥散性能越差,不易透过神经鞘和膜
C . 脂溶性高的局麻药不易穿透神经细胞膜
D . 局麻药的血浆蛋白结合率越高,作用时间越长
E . 局麻药的亲脂性有利于局麻药透过细胞膜
-
局麻药化学结构中下述哪项与亲水性有关()
A、胺基
B、芳香基
C、酯链
D、酚胺链
-
有关局麻药的说法,下列错误的有()
A.最多见的不良反应是过敏性休克
B.普鲁卡因主要由血浆假性胆碱酯酶分解
C.利多卡因主要在肝脏被分解
D.局麻药效果在炎症区加强