在体内可转化为氟尿嘧啶的抗真菌药物是（）
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治疗深部真菌感染的抗真菌首选药物是（）。
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需进行治疗药物监测的抗真菌药物是（）
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在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用（）
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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
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目前临床上抗真菌谱最广的抗真菌药物是（）
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治疗浅表真菌感染的抗真菌药物是（）。
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在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）。
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药物转化的主要器官是（），药物在体内的转化方式有（）等。
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在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是（）
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在真菌细胞内转化为氟尿嘧啶，阻断核酸合成的是（）
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通过渗入真菌细胞内，转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶，干扰DNA的合成而抗真菌的药物是()通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成，增加细胞的通透性而抗真菌的药物是()通过和真菌细胞膜的类固醇结合，增加细胞膜的通透性而抗真菌的药物是()
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在体内转化为氟脲嘧啶发挥作用（）
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仅对浅表皮肤真菌感染有效的抗真菌药物是（）
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可治疗浅表和深部真菌感染的抗真菌药物是（）。
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氟康唑：体外的抗真菌作用不如酮康唑，体内抗真菌作用比酮康唑强（）倍。
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在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）
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药物在体内的生物转化是指()
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通过在不同环节抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成而发挥作用的抗真菌药物（）
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临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。治疗新生隐球菌脑炎，首选的抗真菌药物是（）
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需在体内转化，通过抑制过氧化物酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶联的抗甲状腺药是（）
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可抑制外周组织的T4转化为T3的抗甲状腺药物是：
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6、药物在体内的生物转化是指（）
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药物在体内的生物转化是指药物在体内的生物转化是指（）
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