常用于注射剂精滤的最后一级的是（）。

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• (1).（）固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用 (2).（）固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用 (3).（）小量药的滤过宜选用 (4).（）注射剂、口服液、滴眼液的精滤宜选用

  A . 沉降分离法 B . 离心分离法 C . 常压滤过法 D . 减压滤过法

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• 常用于注射液最后精滤的是（）

  A . 砂滤棒 B . 垂熔玻璃棒 C . 微孔滤膜 D . 布氏漏斗 E . 板框式压滤机

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• 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）

  A . 多孔素瓷滤棒 B . 板框过滤器 C . G3号垂熔玻璃滤器 D . G4号垂熔玻璃滤器 E . 微孔滤膜

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• 0.22μm的微孔滤膜一般做注射剂的精滤使用。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是（）。

  A . A、砂滤棒 B . B、板框过滤器 C . C、钛滤器 D . D、微孔滤膜滤器

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• 注射液的精滤通常用垂熔玻璃滤器G4和（）

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• 常用于注射液的最后精滤的是（）.

  A . A、砂滤棒 B . B、垂熔玻璃棒 C . C、微孔滤膜 D . D、布氏漏斗

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• 常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是（）

  A . A.真空干燥 B . B.冷冻干燥 C . C.喷雾干燥 D . D.鼓式干燥 E . E.红外干燥

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• 常用于过敏性试验的注射途径是

  A . A、静脉注射 B . B、脊椎腔注射 C . C、肌内注射 D . D、皮下注射 E . E、皮内注射

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• 微孔滤膜孔径在0.22～0.3μm的用做注射剂的精滤使用。

  A . 正确 B . 错误

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• 常用于过敏性试验的注射途径是（）

  A . 静脉注射 B . 脊椎腔注射 C . 肌内注射 D . 皮内注射

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• 腹腔注射常用于（）。

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• 润滑油过滤设备能进行精滤的是（）。

  A . A、磁过滤器 B . B、滤清器 C . C、过滤器 D . D、板框式

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• 常用于过敏性试验或疾病诊断，一次注射量在0.2mL以下的是（）

  A . A.静脉注射液 B . B.脊椎腔注射液 C . C.肌肉注射液 D . D.皮下注射液 E . E.皮内注射液

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• （）滤器用于注射液的精滤

  A . A、钛滤器 B . B、垂熔玻璃滤器 C . C、A+B D . D、以上均错

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• 流速快，孔径小，截留能力强，吸附性小，不影响药液pH，但化学稳定性差，常用于注射剂精滤，这些特点属于哪种过滤装置（）

  A．普通漏斗 B．垂熔玻璃滤器 C．砂滤棒 D．板框式滤器 E．微孔滤膜

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• 4、以下注射给药途径中，最常用于婴幼儿的是：

  A．动脉注射 B．静脉注射 C．肌内注射 D．皮下注射 E．皮内注射

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• 腹腔注射常用于小动物。

  A:正确; B:错误

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• 常用于过敏试验的注射途径为（)

  A、静脉注射 B、肌内注射 C、皮下注射 D、皮内注射

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• 关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

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• 膜精滤机清洗最后一道清洗水用PH试纸检测PH值要求的工艺范围5~7（）

  是 否

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• 皮内注射常用于（）

  A．接种卡介苗 B．接种乙肝疫苗 C．做药物过敏试验 D．注射胰岛素 E．作为局部麻醉的起始步骤

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• 注射液最后精滤宜选用 （）

  A．滤棒 B．滤纸 C．微孔滤膜滤器 D．1号垂熔滤器 E．2号垂熔滤器

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