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关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）
A . 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
B . 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全
C . 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D . 一律采取燃烧法处理
E . 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
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关于会计凭证的保管，以下说法正确的是()。
A . 原始凭证数量较多时可以单独装订保管
B . 会计凭证保管期满前，任何单位和个人都不能任意销毁
C . 会计凭证装订后应当加贴封条
D . 经有关部门批准，原始凭证可以传阅
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）
A . 药品退货记录应保存3年
B . 药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%
C . 企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D . 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
E . 药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
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关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是（）
A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
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有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
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关于现场水泥的验收和保管，下列说法正确的是（）
A . 水泥入现场后应按规范要求复验
B . 码垛高度不超过15袋
C . 库房地坪要高出室外地坪20~30cm
D . 储存期超过三个月不得使用
E . 不允许露天储存
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关于药品保管的说法不正确的是（）
A . 药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B . 药品入库后应按生产批号堆码
C . 药品出库时应按入库先后出库
D . 有效期药品应挂明显标志
E . 对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
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以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）
A . 毒性药品只可由医院随意采购
B . 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C . 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D . 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E . 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
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关于物理性质与毒性效应说法正确的是（）
A . 毒物脂／水分配系数越大，毒性越小
B . 毒物在体液中的溶解度越大，毒性越小
C . 非离子型比率越高，毒性越大
D . I
越大，产生慢性中毒的危险性越小
E . 毒物分散度越小，毒性越大
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关于局麻药的毒性反应，以下说法不正确的是（）。
A . 警惕多语、惊恐等反应
B . 防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力
C . 高热患者麻醉前不必纠正
D . 加入肾上腺素，延缓吸收
E . 注药时注意回抽
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贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管的基本要求，以下名词表述不正确的是（）。
A . 遮光：用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器
B . 密闭：将容器密闭，以防止风化、吸潮、挥发及异物进入
C . 密封：将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发及异物进
D . 熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染
E . 阴凉处：避光并不超过20℃
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关于材料进场验收与保管说法正确的是（ ）。
A . 经验收合格的材料应按施工现场平面布置一次就位，并做好材料的标识
B . 周转材料不得挪作他用，也不得随意切割打洞，严禁高空坠落，拆除后应及时退库
C . 易燃、易爆、剧毒等危险品应设立专库保管，并有明显危险品标志
D . 钢材、水泥、应建立“材质台账”，机电材料应收集合格证
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A . 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B . 每次处方剂量不得超过二日极量
C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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关于新兴公司会计档案的保管与销毁，以下说法正确的是（）。
A．会计档案不能由财务部保管，应当由财务部意外的其他部门保管并制定专人负责
B．会计档案可以由财务部保管，但必须在财务部指定专人负责，且出纳不得兼管会计档案保管工作
C．对保管期满的会计档案进行销毁时，应由宋涛负责监销
D．对保管期满的会计档案进行销毁时，应由档案部部长和财政部部长王晓负责监销，但必须将监销情况向宋涛报告
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有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
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有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C．调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
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关于药品批发企业抽样验收的说法中，正确的是（）
A、抽取的样品应当具有代表性
B、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
C、实施批签发管理的生物制品至少检查一个最小包装
D、生物企业有特殊质量控制要求的，可不打开最小包装
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关于重复给药毒性试验的试验期限，以下说法正确的是：（）
A.试验期限与拟开展的临床试验期限和上市要求相匹配
B.分阶段进行重复给药毒性试验以支持不同期限的临床试验
C.重复给药毒性试验的给药期限一般为临床疗程的3-4倍时间
D.创新药品试验周期应不少于90天
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）
A．实施批签发管理的生物制品,抽样验收时必须开箱检查
B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收
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关于验收销后退回的药品说法不正确的是 （）
A．并进行逐批检查验收
B．整件包装完好的应加倍抽样检查
C．整件无完好外包装的每件抽样至最小包装
D．验收不合格的按劣药处理
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下列关于医疗用毒性药品的管理的说法中，正确的有（）
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信即可在指定的供应部门购买
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
