剧毒药品如何管理?
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剧毒、麻醉药品应接受以下哪个部门的监督、检查()
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各院系要加强对剧毒、有害、特殊化学药品的管理,建立严格的领取、发放、登记和主管领导审批制度。
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药品经营企业如何对药品经营质量进行管理?
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麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理()
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药品监督管理部门对药品广告如何监督管理?
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使用剧毒药品时应该()。
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剧毒药品应如何保管?
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易爆物品、剧毒药品应用(),钥匙分别()保管。使用和报废药品应有严格的管理制度。对有挥发性的药品亦应存放在()。使用这类药品时要特别小心,必要时要()及橡胶手套;操作时必须在通风柜内或通风良好的地方进行,并应();接触过的器皿应彻底清洗
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剧毒药品应(),使用时必须登记。
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药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理?
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剧毒药品使用不当会造成环境的严重污染。
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实验过程产生的剧毒药品废液必须()。
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剧毒、麻醉药品必须做到()
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购买剧毒药品说法错误的是()
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购买剧毒药品时,必须()。
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以下哪些药品属于剧毒性药品()。
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购买剧毒药品时,必须( )。
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使用剧毒药品时应该:
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对于剧毒药品的管理,要严格执行 “ 五双 ” 制度 “ 五双 ” 指的是
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所有剧毒药品要严格管理,小心使用,切勿触及伤口或误入口中;操作结束后必须洗手,药品不得带出室外,用剩的药品应及时办理退库。()
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《安规》(热力和机械部分)规定,易爆物品、剧毒药品应用()把锁,钥匙分别由()人保管。使用和报废药品应有严格的管理制度。
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生半夏、生天南星须按剧毒药品管理。
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3、剧毒药品必须是
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