以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）

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• 属常染色体隐性遗传的是（）

  A . 21-三体综合征 B . 先天性肾上腺皮质增生症 C . 糖尿病 D . 先天性甲状腺功能减低症 E . 苯丙酮尿症

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病是（）

  A . 神经纤维瘤病Ⅰ型 B . 脊髓小脑性共济失调 C . Huntinton舞蹈病 D . 肝豆状核变性 E . 结节性硬化

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• 常染色体显性遗传病的类型以下哪个不是（）

  A . 共显性 B . 不规则显性 C . 延迟显性 D . 困难显性

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• 属于常染色体隐性遗传的是()

  A . A．21-三体综合征 B . B．苯丙酮尿症 C . C．糖尿病 D . D．先天性肾上腺皮质增生症 E . E．糖原累积病

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• 常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()

  A . A.家系中患者的分布呈散发 B . B.疾病在家系成员中的传递是不连续的 C . C.患者的父母往往一方是患者 D . D.他们的子代有1/2的患病可能性 E . E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

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• 常见的常染色体隐性遗传病有（）

  A . 白化病 B . 苯丙酮尿症 C . 先天性全色盲 D . 视网膜母细胞瘤 E . 先天性聋哑

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• 常染色体隐性遗传病（）。

  A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

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• 哪项不是常染色体隐性遗传的特征（）

  A . 患者的父母及子女均健康 B . 患者同胞的发病几率为25% C . 患者同胞的发病几率为50% D . 大多数情况下男女患病几率相等 E . 父母有血缘关系者较多见

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）。

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病Ⅰ型 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病Ⅰ型 E . 黏多糖病Ⅱ型

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病Ⅰ型 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病Ⅰ型 E . 黏多糖病Ⅱ型

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）

  A . 苯丙酮尿症 B . 半乳糖血症 C . 糖原贮积症 D . 同型胱氨酸尿症 E . 肝豆状核变性

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• 常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位（）

  A . Marcus-Gunn征 B . Marfan综合征 C . Marchesani综合征 D . Morgagnian白内障 E . 同型胱氨酸尿症

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• 哪项不是常染色体隐性遗传的特征()

  A . A．患者的父母及子女均健康 B . B．患者同胞的发病机率为25% C . C．患者同胞的发病机率为50% D . D．大多数情况下男女患病机率相等 E . E．父母有血缘关系者较多见

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是()

  A . A．苯丙酮尿症 B . B．糖原累积病I型 C . C．肝豆状核变性 D . D．粘多糖病工型 E . E．粘多糖病Ⅱ型

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• 常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）

  A . 血友病甲 B . 血友病乙 C . 血友病丙 D . 21—三体综合征

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• 属常染色体隐性遗传的是()

  A . A．21-三体综合征 B . B．先天性肾上腺皮质增生症 C . C．糖尿病 D . D．先天性甲状腺功能减低症 E . E．苯丙酮尿症

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病是()

  A . A．神经纤维瘤病Ⅰ型 B . B．脊髓小脑性共济失调 C . C．Huntinton舞蹈病 D . D．肝豆状核变性 E . E．结节性硬化

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• 白化病和血友病都属于常染色体隐性遗传病。

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• 对于常染色体隐性遗传病，下列婚配方式会出现类显性遗传的是()

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• 以下哪项不是伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）的临床表现（）

  A．跛行 B．缺血性发作、锥体系、假球麻痹和锥体外系中枢神经损害的表现 C．脱发 D．严重的椎间盘变性和脊柱畸形

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