水溶液不稳定,药液应新鲜配制并避光的降压药是()
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配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,调节药液PH6.0~6.2,添加以C02饱和的注射用水至足量,滤过,灭菌。提示:维生素C的水溶液与空气接触,自动氧化成脱氧抗坏血酸,从而进一步水解生成2,3-二酮2-古罗糖即失效,因此氧化是影响溶液稳定性的重要因素。本处方中NaHC03的作用是哪一个()
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碘量法测定水中溶解氧时,碱性碘化钾溶液配制后,应储于细口综色瓶中,瓶用磨口玻璃塞塞紧,避光保存。
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奈氏试剂配制好后,避光保存稳定期()。
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碘酒使用液稳定性差,要新鲜配制,()更换。
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硝普钠溶液必须新鲜配制,滴注时要避光,溶液只能保存4小时。
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无菌药液配制操作前应洗手,是为了确保()。
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色度标准母液和稀释溶液应盛在()中置于()处(保存期为一年)。稀释液可保存()月,但最好应用新鲜配制的。
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标准铂-钴比色母液和稀释溶液放入()中,置于暗处,标准比色母液可以保存(),稀释溶液可以保存(),但最好应用新鲜配制的。
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对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是()
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配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,调节药液PH6.0~6.2,添加以C02饱和的注射用水至足量,滤过,灭菌。提示:掌握影响药物制剂稳定性的因素和解决方法。下面是关于注射剂稳定性的叙述,指出哪一条是错误的()
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碘量法测定水中溶解氧时,碱性碘化钾溶液配制后,应储于细口棕色瓶中,并用磨口玻璃塞塞紧,避光保存。
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配制好的标准溶液应贮存于(),瓶上应贴有()、()、()、()、()、()的标签。易受光线影响变质者,贮存于()。从试剂瓶吸取溶液时,注意不要沾污();已从瓶中取出的试剂,绝对不允许()。对于性质不稳定的标准溶液,()保存。
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配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,调节药液PH6.0~6.2,添加以C02饱和的注射用水至足量,滤过,灭菌。对盐酸普鲁卡因注射液稳定性影响最大的因素是哪一个()
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配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,调节药液PH6.0~6.2,添加以C02饱和的注射用水至足量,滤过,灭菌。下面关于注射液调节PH值的目的,哪一条是错误的()
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苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保存或新鲜配制?
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在配制聚合铝溶液时,已知某固体聚合铝的纯度为40%,需配制5吨浓度为4%的药液,问需要固体聚合铝()千克。
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用于测定挥发性和不稳定性组分用新鲜土样,采样后将其放置密封的聚乙烯或玻璃容器在4℃以下避光保存。
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遇光易破坏,滴注的药液要新鲜配制并严格避光的药物是()
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Br2易挥发不稳定,不宜直接配制Br2标准溶液。常用KBrO3-KBr标准溶液代替,配制其标准溶液时,需要准确称量的物
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抽出的药液和配制好的静脉输注无菌液体,放置时间不超过2小时;启封抽吸的各种溶媒不应超过24小时()
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抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体,放置时间不应超过();启封抽吸的各种溶媒不应超过24h。
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2、为什么本实验所用的试剂NaOH溶液和乙酸乙酯应新鲜配制?
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抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体,放置时间不应超过h,启封抽吸的各种溶媒不应超过小时()