遗传性椭圆形红细胞增多症的可能病因是（）

相似题目

• 遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现不包括（）

  A . 脾切除对改善溶血无作用 B . 患者红细胞寿命缩短 C . 脾肿大 D . 常染色体隐性遗传 E . 慢性溶血过程

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• 有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为（）

  A . 膜蛋白基因分析 B . 红细胞镰变试验 C . 高渗冷溶血试验 D . 渗透脆性试验 E . 血红蛋白电泳

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• 遗传性球形红细胞增多症的三大特征是（）

  A . 贫血、黄疸、肝大 B . 贫血、黄疸、脾大 C . 贫血、出血、脾大 D . 出血、黄疸、脾大 E . 贫血、黄疸、淋巴结大

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• 关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的()

  A . A．临床上常见静脉血栓形成 B . B．是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血 C . C．外周血小球形红细胞大于10% D . D．渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解 E . E．应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别

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• 诊断遗传性球形红细胞增多症的重要实验室检查是（）。

  A . Coombs试验 B . Ham试验 C . 红细胞渗透性脆性 D . 免疫球蛋白电泳 E . 冷溶血试验

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• 缺铁性贫血合并遗传怀球形红细胞增多症的患儿，其红细胞渗透脆性试验结果可能正常。()

  A . 正确 B . 错误

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• 遗传性红细胞增多症的血液形态学特征是血涂片出现较多（）

  A . 巨球形红细胞 B . 小球形红细胞 C . 红细胞 D . 棘形红细胞 E . 口形红细胞

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• 不宜行脾切除治疗遗传性红细胞增多症的情形是（）。

  A . 小于4岁的患儿 B . 贫血 C . 黄疸 D . 脾大 E . 皮肤溃疡

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• 遗传性球形红细胞增多症的治疗手段（）

  A . 输血 B . 强的松 C . 睾丸酮 D . 切脾 E . 输注血小板

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• 有关遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是错误的（）。

  A . A.间歇性黄疸 B . B.小细胞低色素性贫血 C . C.脾肿大明显 D . D.易出现急性溶血发作 E . E.可出现新生儿高胆红素血症

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• 下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）

  A . 发热、贫血 B . 贫血、腰痛 C . 黄疸、胆石症 D . 脾脏肿大 E . 贫血、黄疸、脾大

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• 确诊遗传性球形细胞增多症的试验是（）

  A . 红细胞渗透脆性试验 B . 抗人球蛋白试验 C . 血红蛋白电泳分析 D . 酸溶血试验 E . 高铁血红蛋白还原试验

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• 遗传性椭圆形红细胞增多症的可能病因是（）

  A . 脱氧核糖核酸合成障碍 B . 珠蛋白合成障碍 C . 红细胞膜的缺陷 D . 造血干细胞和造血微环境的损害 E . 红细胞被血清中抗体或补体所影响

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• 关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的（）

  A . 临床上常见静脉血栓形成 B . 是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血 C . 外周血小球形红细胞大于10% D . 渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解 E . 应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别

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• 诊断遗传性球形红细胞增多症的重要实验室检查是（）

  A . Coombs试验 B . Ham试验 C . 红细胞渗透性脆性 D . 免疫球蛋白电泳 E . 冷溶血试验

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• 遗传性球形红细胞增多症的筛选试验是（）。

  A、血红蛋白电泳 B、红细胞形态检查和渗透脆性试验 C、红细胞镰变试验 D、Coombs试验 E、蔗糖溶血试验

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• 有关遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是错误的（）

  A . 间歇性黄疸 B . 小细胞低色素性贫血 C . 脾肿大明显 D . 易出现急性溶血发作 E . 可出现新生儿高胆红素血症

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• 人类镰形红细胞贫血症的遗传病因是

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• 关于遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是错误的：（）

  A．易出现急性溶血发作 B．小细胞低色素性贫血 C．脾肿大明显 D．间歇性黄疸 E．可出现新生儿高胆红素血症

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