已知在1mol/L H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液中=1.45V、=0.68V,在此条件下,用KMnO<sub>4</sub>标准溶滴定Fe<sup>2+</sup>,其化学计量点的电位值为()。
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已知浓硫酸的密度ρ=1.84g·mL<sup>-1</sup>,硫酸质量分数为96.0%,如何配制500.0mLc(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)=0.10molm·L<sup>-1</sup>的H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液?
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计算在邻二氮菲存在下,溶液含H<sub>2</sub>S0<sub>4</sub>浓度为1mol·L<sup>-1</sup>时,Fe3+/Fe<sup>2+</sup>电对的条件
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KMnO<sub>4</sub>分别在1.0mol·L<sup>-1</sup>H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,1.0mol·L<sup>-1</sup>NaOH和水中与Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>反应,KMnO<sub>4</sub>被还原的产物分别是()、()和()
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解释为何苯胺在HNO<sub>3</sub>和H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>体系中硝化时,间位硝化产物的产率接近50%?
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已知浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>的质量分数为96%,密度为1.84g·mL<sup>-1</sup>,如何配制500mL物质的量浓度为0.20mol·L<sup>-1</sup>的H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液?
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明矾(ALK(SO<sub>4</sub>)2・12H<sub>2</sub>O)常用作水的净化剂,是因为()。
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在1mol·L<sup>-1</sup>HCl0<sub>4</sub>介质中,用0.02000mol·L<sup>-1</sup>KMn0<sub>4</sub>滴定0.1000mol·L<sup>1</sup>Fe<sup>2+</sup>,试计算滴定分数分别为0.50,1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下, MnO<sub>4</sub>/Mn<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=1.45V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=0.73V
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分别计算在1mol·L<sup>-1</sup>HCl和1mol·L<sup>-1</sup>HC1-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>溶液中, 用0.1000mol·L<sup>-1</sup>K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub>滴定20.00mL<sup>-1</sup>0.6000mol·L<sup>-1</sup>Fe<sup>2+</sup>时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂,哪种情况下误差较小?已知在两种条件下,Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub><sup>-</sup>/Cr<sup>3+</sup>的E<sup>θ</sup>=1.00V,指示剂的E<sup>θ</sup>=0.85V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对在1mol·L<sup>-1</sup>HCl中的E<sup>θ</sup>=0.70V, 而在1mol·L<sup>-1</sup>HCl-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>中的E”=0.51V.
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