对分光光度计进行工作曲线标定时，工作曲线弯曲的原因可能是（）。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，显色温度度对瓜有影响，最佳反应温度为15度，当低于，尤应注意校准曲线与水样同时进行操作。
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分光光度法工作曲线的坐标通常是（）。
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影响分光光度工作曲线不通过零点的因素有哪些？
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在分光光度法定量分析中，标准曲线偏离朗伯—比尔定律的原因是（）。
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紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描，绘制波长—吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220nm与275nm附近不应该有肩状或折线出现。
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在分光光度法分析中，常出现工作曲线不过原点的现象，与这一现象无关的情况有（）。
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石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡，绘制标准曲线时，要先向石墨管中加入（）基体改进剂再加工作标准溶液。
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在什么情况下需要对分光光度工作曲线进行校准重绘？
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分光光度法测定中，工作曲线弯曲的原因有（）。
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在原子吸收分光光度法中，工作曲线法使用时间是（）。
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分别移取2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mL标准溶液，作分光光度法的工作曲线时，用（）吸取标准溶液。
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分光光度测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（）
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在原子吸收分光光度法中，工作曲线法的最大缺点是（）。
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导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲的原因是（）。
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氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物，绘制校准曲线和样品测定时加入丙酮，可提高（）。
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原子吸收与紫外分光光度法一样，标准曲线可重复使用。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，显色温度对反应有影响，最佳反应温度为15℃。当低于此温度时，尤应注意校准曲线与水样同时进行操作。
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紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描，绘制波长－吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220nm与272nm附近不应该有肩状或折线出现。
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在分光光度法分析中，常出现工作曲线不过原点的现象，原因是（）
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利用分光光度法测定时，通需要绘制工作曲线，但有时也采用标样换算法，如果测待含量为0.246%的标样吸光度为0.630，试样的吸光度为0.640，则试样的含锰量为（）。
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分光光度计定量测定时，工作曲线弯曲的原因可能是 。
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分光光度计法工作曲线的横坐标通常是（）
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在分光光度法定量分析中，标准曲线偏离朗伯-比尔定律的原因是（)（)
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根据朗伯—比尔定率A=kcl，只要测定一个已知浓度的试样，求出k值，就可以进行未知样液的测定和计算了，但在实际操作工作中，往往要进行一组标准系列的测定，给出工作曲线，然后在曲线上根据未知曲线，查出测定值，这主要原因是分光光度计提供的单位光不纯或其它原因引起偏离朗伯—比尔定律（）