在胺类的检测中下列()可用来区别伯、仲、叔胺。
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相同碳原子数目的胺中,伯、仲、叔胺的沸点次序为()。
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同碳原子数目的胺中,伯、仲、叔胺的沸点次序为()。
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芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,可用芳香第一胺类鉴别反应(重氮化-偶合反应)鉴别,此反应列于药典的()。
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伯、仲、叔和季碳的区别可利用13C-NMR中的
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Westgard质控处理规则的应用可以找出下列何种误差()在检测过程中最难控制的误差是()标准定值血清可用来作为()
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“伯、仲、叔、季”指的是什么?
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伯、仲、叔醇的鉴别试验可选用()。
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脂肪族硝基化合物呈中性反应,但是伯硝基或仲硝基化合物在()溶剂中可以异构化,变为具有酸性的结构。
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根据氧原子上所连碳原子类型,醇分为伯醇、仲醇和叔醇。( )
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伯、仲、叔卤代烃脱卤化氢(消除反应)的活性顺序为:伯>仲>叔。
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具有芳伯氨基的胺类药物,重氮化反应的适宜条件是( )
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根据氮原子上所连碳原子类型,胺分为伯胺、仲胺和叔胺。( )
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伯仲叔胺可以通过下列哪些方法进行区别?( )
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根据氮原子上所连碳原子数量,胺分为伯胺、仲胺和叔胺。( )
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纤维素葡萄糖基环上的三个羟基中,仲羟基酯化 活性 小于 伯羟基 。
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鉴别伯、仲、叔胺常用的试剂是( )。
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4、胺类药物的体内代谢,叔胺一般通过N-氧化后生成
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亚硝酸盐可与()反应生成具有致癌性的亚硝胺类物质。A.伯胺类B.仲胺类C.叔胺类D.季胺类
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标出1,1,2-三甲基环丙烷分子中的碳原子类型(伯、仲、叔、季碳原子)和氮原子类型伯、仲、叔氢原子)。
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为了区别伯、仲、叔和季碳,可利用<sup>13</sup>C-NMR中的( )。
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下列化合物含有伯.仲.叔氢的是()
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伯、仲、叔醇脱水反应从难到易()(),这是由中间形成的()()的稳定性决定的。
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已知烷烃与溴发生溴代反应时,伯氢原子、仲氢原子和叔氢原子的反应活性之比为1:82:1600。计算丙烷发生一溴代反应时,生成的各种一溴丙烷在产物中的质量分数。
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兄弟行辈长幼排行的次序——仲、伯、季、叔。()
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