不符合散剂制备一般规律的是（）.
A . A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法
B . B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量
C . C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者
D . D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
时间：2022-10-15 15:44:30
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相似题目
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下列关于散剂制备工艺流程的叙述，正确的是（）
A . 药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B . 药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
C . 药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装
D . 药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
E . 药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装
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下列说法中不符合声音特质的一般规律的是（）。
A . 音调提高表示强调
B . 节奏加快表示紧张
C . 节奏变慢表示正在思考
D . 语气冷峻表示关心
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散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）
A . A.等比混合易混匀
B . B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C . C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D . D.含低共熔成分时，应避免共熔
E . E.药粉外形相近者易于混匀
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简述散剂制备一般的工艺流程。
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不符合小儿生长发育的一般规律的是（）
A . A.由上到下
B . B.由远到近
C . C.由粗到细
D . D.由低级到高级
E . E.由简单到复杂
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关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是（）。
A . A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装
B . B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装
C . C.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装
D . D.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装
E . E.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装
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散剂制备的一般工艺流程是（）
A、物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B、物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C、物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D、物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
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下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）。
A . A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B . B.含低共熔组分时，应避免共熔
C . C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D . D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
E . E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散
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散剂制备一般的工艺流程为：（）
A . 粉碎→过筛→混合→质检包装
B . 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装
C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→质检包装
D . 粉碎→分剂量→混合→质检包装
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散剂的制备流程正确的是（）
A . 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
B . 过筛→粉碎→混合→分剂量→包装
C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→包装
D . 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
E . 混合→粉碎→过筛→分剂量→包装
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下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）。
A . A、各组分比例量差异大者，采用等量递加法
B . B、各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中
C . C、含低共熔成分，应避免共熔
D . D、剂量小的毒剧药，应先制成倍散
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散剂制备的一般规律不包括（）
A . 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B . 组分堆密度差异大时，先把堆密度大者放入混合器中，再放入堆密度小者
C . 吸湿性强的药物应在低于其临界相对湿度条件下迅速混合
D . 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，再加量少且易吸附者
E . 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
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下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）
A . 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B . 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C . 含低共熔组分时，应避免共熔
D . 剂量小的毒剧药，应制成倍散
E . 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
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散剂制备的一般工艺流程为（）
A . 物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存
B . 物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存
C . 物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存
D . 物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存
E . 粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存
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散剂制备的一般工艺流程是
A . A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
B . B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
C . C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存
D . D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存
E . E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存
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简述散剂制备一般的工艺流程。。
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制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，配成倍散的比例一般为（）
A . A.1：10
B . B.1：100
C . C.1：5
D . D.1：1000
E . E.1：10000
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不符合生长发育一般规律的是（）
A、由下到上
B、由近到远
C、由粗到细
D、由低级到高级
E、由简单到复杂
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不符合生长发育一般规律的是
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制备剂量为0.05g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为
A．0.0451389
B．0.0479167
C．0.0486111
D．0.111111
E．0.736111
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制备散剂时，有关混合操作叙述错误的是
A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中
B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀
C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中
D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能
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不符合散剂制备方法的一股规律的为（）
A．组分比例相差过大时，不用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者
C．含低共熔组分时，应避免共熔
D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
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3、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法
B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中
C．含低共熔成分，应避免共熔
D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散
