去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）

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• 在动物体内，酪氨酸可以经羟化作用产生去甲肾上腺素和肾上腺素。

  A . 正确 B . 错误

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• 释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。

  A . 正确 B . 错误

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• 去甲肾上腺素作用消失的主要是由于（）

  A . 神经末梢重摄取 B . 被酶水解 C . 扩散进入血液 D . 受体失活 E . 细胞膜兴奋性降低

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• 患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于去甲肾上腺素的失活，叙述正确的是（）

  A . A.是终止其递质生理效应的惟一机制 B . 可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活 C . 钾离子起关键作用 D . 进入血液循环是主要途径 E . 释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取

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• 普鲁卡因在体内的主要消除途径是：

  A . A．以原形从肾小球滤过排出 B . B．以原形从肾小管分泌排出 C . C．从胆汁排泄 D . D．被血浆假性胆碱酯酶水解灭活 E . E．经肝药酶代谢

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• 释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是（）

  A . 被单胺氧化酶降解 B . 被血浆蛋白结合移走 C . 被其作用的受体灭活 D . 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶降解 E . 被从肾上腺能神经末梢重新吸收

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• 释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是()

  A . A．被单胺氧化酶降解 B . B．被血浆蛋白结合移走 C . C．被其作用的受体灭活 D . D．被儿茶酚胺氧位甲基移位酶降解 E . E．被从肾上腺能神经末梢重新吸收

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• 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药途径是（）。

  A . 静脉滴注 B . 皮下注射 C . 肌肉注射 D . 口服

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• 激素类肿瘤标志物是指正常情况下不产生激素的组织，当发生癌变时能产生和释放一些肽类激素，这些肽类激素水平升高可作为肿瘤相关标志物。儿茶酚胺（catecholamines）包括肾上腺素（E），去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（D），肾上腺髓质分泌去甲肾上腺素和肾上腺素，交感神经主要产生去甲肾上腺素，多巴胺主要集中在锥体外系，均为神经递质。嗜铬细胞瘤的首选标志物是（）

  A . A.VMA B . HVA C . 肾上腺素E. D . 去甲肾上腺素（NE. E . 多巴胺D.

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• 释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶(MA0)降解。()

  A . 正确 B . 错误

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• 患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于进入血液的去甲肾上腺素，叙述正确的是（）

  A . A.生物半衰期为1h B . 主要在血液内被代谢 C . 主要进入肺 D . 被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶代谢 E . 最终代谢产物是高香草酸

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• 心跳加快，血压升高，肾上腺素、去甲肾上腺素水平升高，血糖升高等现象是丧亲者体内生理应激反应的结果。

  A . 正确 B . 错误

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• 神经组织代谢去甲肾上腺素的主要途径是（）。

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• 去甲肾上腺素主要收缩的血管是（）

  A . 小静脉 B . 大静脉 C . 大动脉 D . 冠脉 E . 中动脉

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• 去甲肾上腺素的主要不良反应是（）。

  A . 高血糖 B . 过敏 C . 脑溢血 D . 支气管哮喘 E . 急性肾功能衰竭

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• 外周去甲肾上腺素主要激动的受体是（）

  A、α受体 B、M受体 C、DA受体 D、N受体 E、β受体

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• 为产生全身作用，去甲肾上腺素常用的给药途径是（）

  A . 口服 B . 肌肉注射 C . 静脉注射 D . 静脉滴注 E . 气雾吸入

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• 患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于去甲肾上腺素，叙述正确的是（）

  A . A.是交感神经节前神经纤维的神经递质 B . 是交感神经节后神经纤维的神经递质 C . 主要由肾上腺皮质分泌 D . 主要作用于b-受体 E . 合成前体是谷氨酸

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• 去甲肾上腺素的主要消除方式是（）。

  A . 被单胺氧化酶所破坏 B . 被磷酸二酯酶破坏 C . 被胆碱酯酶破坏 D . 被氧位甲基转酶破坏 E . 被神经末梢再摄取

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• 普鲁卡因在体内的主要消除途径是（）

  A . 经肝药酶代谢 B . 从胆汁排泄 C . 以原形从肾小球独过排出 D . 以原形从肾小管分泌排出 E . 被血浆假性胆碱酯酶水解灭活

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• 内源性去甲肾上腺素的主要消除方式是

  A．摄取I(突触前摄取)为主 B．摄取Ⅱ为主 C．被COMT灭活为主 D．被MAO灭活为主 E．扩散入血液

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• MAOD与麻黄碱等联合使体内生成更多的去甲肾上腺素而导致血压异常升高

  A.酶诱导相互作用 B.酶抑制相互作用 C.5－羟色胺综合征 D.尿液PH变化引起药物排泄的改变 E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

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• 去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消除途径是（）

  A．经血流到肝脏被代谢 B．靠突触前膜再摄取 C．从肾脏排泄 D．被多巴胺β-羟化酶破坏

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• 去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后与受体之间形成的主要键合类型是（）

  A．氢键 B．离子键 C．离子-偶极作用 D．范德华引力 E．电荷转移复合物

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