药物的首关消除是
相似题目
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下列哪些药物具有明显的首关消除（）
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药物的首关效应可能发生于（）
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药物的首关消除可能发生于（）
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药物的首过消除发生于（）。
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药物的首过消除最可能发生于（）
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药物的首关效应可能发生于（）。
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关于药物的首关消除，叙述正确的是（）
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下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响：（）
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首关消除效应是药物在口服后（）
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首关消除强的药物，生物利用度高。
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首关消除大，血浓度低的药物（）
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药物的首过消除最可能发生于（）。
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易产生首关消除的药物是()
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药物的首过消除是指（）
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首关消除大、血药浓度低的药物，其（）
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药物的首关消除可能发生于（）。
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首关消除大，血药浓度低的药物，其（）
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药物的首关消除可能发生于
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药物的首关效应可能发生于
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药物的首关消除常发生的主要给药途径是( )。
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下列具有首关消除现象，可阻断β受体的药物是（）
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口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
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药物的首关效应发生于（)
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某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。