人类红绿色盲的遗传特点是
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变化视盲：指在短时间内物体表面特征明显改变但人类却无法察觉的现象。 根据上述定义，下列不属于变化视盲的是：
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下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是（）
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从大量统计资料知道，男性中红绿色盲的发病率为7%，女性发病率为0.5%.如果你问一位男士：“你是否是红绿色盲？”他的回答可能是：“是”，也可能“不是”。问这两个回答中各含有多少信息量？平均每个回答中各含有多少信息量？如果你问一位女士，则她的答案中含有多少平均信息量？
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可使尿酸浓度升高，可引起痛风急性发作的是（）可导致红绿色盲的是（）增加维生素B6经肾排出量的是（）无抗结核作用的是（）有耳、肾毒性的是（）
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全世界盲的发病具有以下一些特点（）
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红色盲和绿色盲均是不能辨别与红色和绿色（），很难进行鉴别，故统称为红绿色盲。
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下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
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下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）
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全世界盲的发病具有以下特点()
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
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一种视力很差、视角小、看不清正面景物，且红绿色盲的动物是（）
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简述皮质盲的临床特点。
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人类红绿色盲的遗传方式属于（）。
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一个视觉正常的女性(其父为红绿色盲)与一个患红绿色盲的男性结婚,其子女每胎得色盲的几率是:
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红绿色盲的遗传特性为
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况下不可能进行的遗传方式是
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丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲男孩的机会是（）
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丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲女孩的机会是（）
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引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 ①蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症 [ ]①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤
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人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-03-01/920281768977593.png' />
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血友病A（用Hh表示)和红绿色盲（用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因是
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5、一个父亲为红绿色盲的女性与一正常男性结婚,儿子患色盲的风险是（)。