药物在体内滞留时间的变异程度为（）

相似题目

• 用同样的测评工具、同样的测评方法、在不同时间测量同一对象时，所获得的测评结果的之间的变异程度称为（）

  A . 评分者一致性信度 B . 再测信度 C . 内部一致性信度 D . 外部一致性信度

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• 用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）

  A . 吸收速率常数 B . 生物利用度 C . 表观分布容积 D . 生物半衰期 E . 清除率

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• 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。

  A . 1天 B . 2天 C . 4天 D . 6天 E . 8天

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• 在捞油井的油管或套管内，由于液体不连续流动，井下液体在管内滞留时间长，在一定程度上增大了蜡的析出程度，蜡会聚集在管壁上。如果长期不热洗或热洗不彻底，油井的蜡在管壁上越聚越多，缩小了管路的（）。

  A . A、硬度 B . B、厚度 C . C、强度 D . D、通径

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• 某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）

  A . 10h B . 20h C . 1d D . 2d E . 5d

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• 代表药物在体内分布广窄程度的是（）。

  A . 生物利用度 B . 药一时曲线下面积 C . 表观分布容积 D . 清除率 E . 药物半衰期

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• 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）

  A . 10小时左右 B . 20小时左右 C . 1天左右 D . 2天左右 E . 5天左右

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• 药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间（）。

  A . 生物利用度 B . 生物半衰期 C . 表观分布容积 D . 速率常数 E . 清除率

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• 药物在体内消除一半的时间（）

  A . 肠肝循环 B . 生物利用度 C . 生物半衰期 D . 表观分布容积 E . 单室模型

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• 药物在体内消除一半的时间称为（）

  A . 肠肝循环 B . 稳态血药浓度 C . 生物半衰期 D . 表观分布容积 E . 单室模型

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• 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．

  A . 10小时左右 B . 20小时左右 C . 1天左右 D . 2天左右 E . 5天左右

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• 药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）

  A . A．O．5d B . B．1～2d C . C．3～4d D . D．5d E . E．6～8d

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• 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是

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• 药物的平均滞留时间称为

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• 可以用来毒杀药物在体内分布广窄程度的是

  A.生物利用度 B.表观分布容积 C.稳态血药浓度 D.药-时曲线下面积 E.清除率

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• 药物分子在体内停留的时间延长，产生的不良反应不包括 查看材料

  A.步态不稳或麻木针刺感 B.烧灼感或手指疼痛（周围神经炎） C.食欲不佳、异常乏力或软弱 D.恶心或呕吐（肝毒性的前驱症状） E.快速心室率的心房颤动的心功能不全

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• 缓释制剂药物在体内的释放速度为_____级；控释制剂是指在预定时间内以_____或接近_____速度释放药物。

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• 药物肝肠循环影响了药物在体内的作用持续时间

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• 某药半衰期为5小时，每隔一个半衰期给药一次，药物在体内达到稳态水平时间为（）

  A．5小时 B．15小时 C．25小时 D．30小时

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• ①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆

  ①药物在体内消除一半的时间()。 ②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比()。 ③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。 ④药物吸收进入体循环的速率与程度()。 A.肝肠循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.首过效应

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• 用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度随着时间的推移而发生变化，这种变化可以______为纵坐标和以______为横坐标作图，即为时量曲线

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• 某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）

  A．9小时 B．18小时 C．1. 5天 D．2天 E．1天

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