下列关于生物半衰期的描述错误的是（）

相似题目

• 关于韧带的生物力学，描述错误的是（）。

  A . 棘上韧带起到稳定脊柱活动的作用 B . 棘阔韧带不能起到加强脊柱的外在稳定的作用 C . 腰椎前屈时，黄韧带受到拉伸 D . 腰椎后伸可使黄韧带松弛 E . 腰椎间盘退变后，椎间距缩小，使黄韧带松弛，易使其变肥厚

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• 关于半衰期的描述，错误的是

  A . A．物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间 B . B．同一核素物理半衰期短于有效半衰期 C . C．有效半衰期一物理半衰期+生物半衰期 D . D．同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的 E . E．有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间

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• 下列关于病毒生物学性状的描述，错误的是（）

  A . 含有DNA和RNA两种核酸 B . 以复制方式增殖 C . 属于非细胞型微生物 D . 体积微小 E . 必须寄生于活细胞内

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• 关于生物半衰期的叙述错误的是（）

  A . 肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长 B . 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 C . 正常人的生物半衰期基本相似 D . 药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢 E . 具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

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• 关于原核细胞型微生物的描述，下列错误的是：（）

  A . 细胞核分化程度低 B . 细胞器不很完善 C . 细胞核仅有原始核质 D . 有核膜与核仁

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• 关于生物半衰期的叙述正确的是（）

  A . A.随血药浓度的下降而缩短 B . B.随血药浓度的下降而延长 C . C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D . D.与病理状况无关 E . E.生物半衰期与药物消除速度成正比

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• 关于半衰期的描述，错误的是（）

  A . 物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间 B . 同一核素物理半衰期短于有效半衰期 C . 有效半衰期一物理半衰期+生物半衰期 D . 同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的 E . 有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间

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• 下列关于补体生物学活性的描述，错误的是（）

  A . 细胞毒作用 B . 调理作用 C . 免疫黏附作用 D . 中和病毒作用 E . 抗过敏作用

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• 关于真核细胞型微生物的描述，下列错误的是：（）

  A . 细胞核的分化程度较高 B . 胞质内有完整的细胞器 C . 无核膜与核仁 D . 有染色体

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• 关于生物利用度的描述错误的是（）

  A . 口服吸收的量与服药量之比 B . 常被用作制剂的质量评价 C . 同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同 D . 生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用 E . 是评价药物吸收程度的一个重要指标

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• 下列关于钉螺生物学特性的描述中，属于错误的是（）.

  A . 雌.雄同体，水.陆两栖 B . 交配最盛时期为4.5月份 C . 圆锥形，长度不超过1cm、宽度不超过4mm D . 螺旋一般为6～9个，螺壳口附近有厣和唇脊

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• 下列关于真核生物DNA复制特点的描述，错误的是（）

  A . A.RNA引物较小 B . B.冈崎片段较短 C . C.片段连接时由ATP供给能量 D . D.在复制单位中，DNA链的延长速度较慢 E . E.仅有一个复制起点

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• 关于生物半衰期的叙述不正确的是（）

  A . 表示药物在体内清除一半所需的时间 B . 不受肝、肾等功能影响 C . 不同药物的半衰期不同 D . 半衰期是常用的药代动力学参数 E . 半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

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• 下列关于放线菌属的细菌生物学性状描述错误的是（）

  A . 革兰染色阳性 B . 初次分离加5%CO 可促进其生长 C . 溶血 D . 能分解葡萄糖，产酸不产气，不形成吲哚 E . 病灶处可形成肉眼可见的硫磺状小颗粒

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• 下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）

  A . 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例 B . 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂 C . 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂 D . 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计 E . 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求

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• 下列关于诺卡菌属的细菌生物学特性描述错误的是（）

  A . A.革兰染色阳性 B . B.诺卡菌在液体培养基中可形成菌膜 C . C.不含分枝菌酸 D . D.在普通培养基上于室温或37℃均可生长 E . E.形态与放线菌属相似，但菌丝末端不膨大

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• 下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

  A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

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• 下列关于微生物的描述，错误的是（）

  A．分布广泛 B．形体微小 C．结构简单 D．能导致疾病

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• 下列关于生物胺降解的描述 错误 的是（）

  A．大多数食品中，生物胺最主要的生物合成途径是通过醛或酮的胺化和转胺作用形成的 B．适量摄入生物胺能促进生长、增强代谢活力、增强免疫力和清除自由基等 C．酶法降解生物胺是增强生物胺降解水平的主要手段，其中胺脱氢酶可使生物胺脱氨生成乙醛和氨 D．生物胺经某些微生物分泌的胺氧化酶降解后，产物为乙醛、氨和过氧化氢

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• 关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消

  关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

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• 关于生物半衰期（t1／2)下列叙述不正确的是（)。

  A．A.每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．B.是药物在体内消除一半所需的时间 C．C.t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢 D．D.可用来衡量药物消除速度的快慢

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• 下列关于微生物的描述，错误的是（)。

  A．结构简单 B．形体微小 C．分布广泛 D．能导致疾病

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• 下列关于农业转基因生物标识的描述错误的是（）

  A．转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物，转基因动植物、微生物产品，含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品，可直接标注为“转基因××” B．转基因农产品的直接加工品，可标注为“转基因××加工品（制成品）”或者“加工原料为转基因××” C．用农业转基因生物或用含有农业转基因生物成份的产品加工制成的产品，但最终销售产品中已不再含有或检测不出转基因成份的产品，标注为“本产品为转基因××加工制成，但本产品中已不再含有转基因成份”或者标注为“本产品加工原料中有转基因××，但本产品中已不再含有转基因成份” D．目前实施标识管理的农业转基因生物包括大豆、玉米、花生、油菜、棉花和番茄

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• 关于生物栖息地的描述错误的是（）

  A．不同的土壤类型、温度和湿度等决定了不同的栖息地具有不同的特征 B．栖息地的破坏和丧失是威胁生物生存的关键因素 C．人口数量剧增和对自然资源掠夺开发，是破坏生物栖息地的重要因素 D．因为栖息地具备生物生存的基本条件，所以各类生物都可以在不同类型的栖息地生存

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