用原子吸收光度法测定镉含量,称含镉试样0.2500g,经处理溶解后,移入250mL容量瓶,稀释至刻度,取10.00mL,定容至25.00mL,测得吸光度值为0.30,已知取10.00mL浓度为0.5μg/mL的铬标液,定容至25.00mL后,测得其吸光度为0.25,则待测样品中的铬含量为()。
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石墨炉原子吸收光度法测定水中镉、铜和铅的最好基体改进剂是()。
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原子吸收分光光度法测定土壤及城市生活垃圾样品中金属含量时,以去离子水代替试样做全程序空白试验。
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原子吸收光度法测定沉积物中铜、铅、锌、铬和镉含量的方法原理为:沉积物样品经()消化后,铜、铅、锌和镉于各自的特征波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定其吸收值。
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直接吸入火焰原子吸收光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品,钙的浓度高于()mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000mg/L时,信号抑制达到19%。
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火焰原子吸收光度法分析中,用10HNO3-HF—HClO4消解试样,在驱赶HClO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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火焰原子吸收分光光度法测定多种重金属时,可将镉、铬、铜、锰、镍和锌配成混合标准贮备液。
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直接吸入火焰原子吸光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品,钙的浓度高于()Mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000mg/L时,信号抑制达19%
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原子吸收分光光度法分析水中钾-40时,因钾含量在0.2~10.0mg/L之间呈线性关系,所以钾含量高的试样需要稀释后再测定。
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对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,当酸浸取液中铁、铝含量大于500μg时,直接用MIBK萃取分离。
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用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0.04μg/mL(1%),当某试样含铜的质量分数约为0.1%时,如配制成25.00mL溶液,使试液的浓度在灵敏度的25~100倍的范围内,至少应称取的试样为()。
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用萃取火焰原子吸收分光光度法测定微量镉、铜、铅时,如样品中存在()时可能破坏吡咯烷二硫代氨基甲酸铵,萃取前应去除。
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火焰原子吸收光度法分析中,用HNO3-HF-HCIO4消解试样,在驱赶HCIO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,须测量空白试样。每分析一批样品,应同时用()代替样品,按与样品测定相同的操作步骤制备()份空白试样。
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火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镉时,若钙的浓度超过.()mg/L,将抑制镉的吸收。
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准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100m1,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
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用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时,应当采用()的盐酸
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按照巯基棉富集―冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量的方法,用巯基棉采样后,也可用冷原子吸收分光光度法测汞,但采气量、试液及试剂用量必须相应加大。
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用原子吸收分光光度法可以测定矿物质元素的含量
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用原子吸收法测定矿石中钼含量。制备的试样溶液每100mL含矿石1.239,而制备的钼标准溶液每100mL含钼2.00X10<sup>-3</sup>g,取10.0mL试样溶液于100mL容量瓶中,另一个100mL容量瓶加入10.00mL试样溶液和10.00mL钼标准溶液,定容播匀,分别测得吸光度为0.421和0.863,求矿石中钼的含量。
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准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。( )。
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原子吸收分光光度法测定水泥中氧化镁含量,试样处理有三种方法,分别是()、()和
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原子吸收法测定海水中铜、铅、镉含量的方法原理为在pH为()环己烷混合溶液萃取分离后,于各自的特征波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定其吸收值
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原子吸收光度法中,用标准加人法测定试液中Zn2+的含量。Zn2+标准贮备液由 0.1043gZnCl2溶于水,定量稀释至500mL配成。测定前将标准贮备液稀释10倍后使用,得以下数据。求:(1)标准贮备液中Zn2+的浓度(μg•mL-1);
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用原子吸收分光光度法测定自来水中镁的含量。取一系列镁对照品溶液(1μg/ml)及自来水样于50ml量
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