兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
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不含中药原粉的口服固体制剂()
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药材用水煎煮,去渣浓缩后,加炼蜜或糖制成的半流体制剂称为()单剂量包装的中药合剂称为()药材用适宜的溶剂提取有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓度至规定标准的制剂是()含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液称为()
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医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。()
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不含中药原的粉制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过()
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中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中,必须明确的关键工序技术参数有哪些?
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可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是()
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含中药原粉的固体制剂的卫生标准为().
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下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是()
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不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过().
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(1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少()(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少() (3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少() (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少()
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中药提取、精制过程中使用有机溶剂的,如溶剂对产品质量和安全性有不利影响时,应当在中药提取物和中药制剂的质量标准中增加什么检测项目?
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中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于()标准,无菌制剂的提取用水应当采用()。
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(1).中药材中提取的有效成分及其制剂是()(2).中药材新的药用部位及其制剂是()(3).以中药为主的中西药复方制剂是()(4).经批准后必须试产两年()
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【判断题】中药制剂原料包括中药饮片、植物油脂和提取物等。
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不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。
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中药制剂中最常用的提取方法是()
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《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
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中药注射剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂是()
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中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药材前处理和中药提取工艺密切相关()
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中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于()标准,无菌制剂的提取用水应当采用纯化水
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《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数是()
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对中药制剂而言,原料指中药材、中药饮片和外购中药提取物。()
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中药制剂分析中可用的提取方法有()。
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用于完整表皮或粘膜地不含药材原粉地制剂卫生学要求:()。
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