有关《进口药材批件》的说法，错误的（）
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关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。
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口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的（）、进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出《进口药品通关单》，收回一次性有效批件。
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国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。
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有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是（）
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有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是（）
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消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
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进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求，方便储存、运输及进口检验。在每件包装上，必须注明药材（）。
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有关一级保护的野生药材物种说法正确的是（）
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有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）
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购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
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有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）
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有关一级保护的野生药材物种的说法，正确的是（）
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我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）
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《进口药材批件》编号格式为（）。
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有关二级、三级保护的野生药材物种的说法，正确的是（）
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有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（）
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进口准许证是我国药品进口中重要的管理批件。下列药品在进口需向海关交验进口准许证的是：
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下面有关中药道地药材说法不正确的是（）
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《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为（）
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关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的有（）
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关于进口药材，下列说法中错误的是（）。
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《进口药品通关单》是针对（)的进口管理批件。A．一般药品B．所有药品C．精神药品D．麻醉药品
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对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验()。
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有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）（2）
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