阿卡波糖的降糖作用机制是

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• 阿卡波糖的作用机制（）

  A . A.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . B.激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . C.抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . D.抑制糖原异生和分解 E . E.促进胰岛β细胞合成胰岛素

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• 口服阿卡波糖（Acarbose）对餐后高血糖有明显的抑制作用，其机制为（）

  A . α-糖苷酶抑制剂 B . 抑制蛋白质非酶促糖基化 C . 增加外周组织对胰岛素的敏感性 D . 增加胰岛素分泌 E . 增加骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取

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• 阿卡波糖降糖机制是（）

  A、刺激胰岛b细胞释放胰岛素 B、胰外降糖效应 C、抑制a-葡萄糖苷酶 D、增加胰岛素受体数目和亲和力 E、使患者对胰岛素敏感性恢复正常

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• 阿卡波糖的不良反应（）

  A . 血压下降 B . 乳酸血症 C . 反应性高血糖 D . 腹胀、嗳气 E . 血小板减少

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• 阿卡波糖的降糖作用机制是（）

  A . 与胰岛β细胞受体结合，促进胰岛素释放 B . 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲合力 C . 抑制胰高血糖素分泌 D . 在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低 E . 促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降

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• 阿卡波糖的作用机制是（）

  A . 抑制胰岛素酶的活化 B . 刺激胰岛素B细胞释放胰岛素 C . 增加胰岛素受体的数目和亲和力 D . 抑制α-葡萄糖苷酶 E . 胰外降糖效应

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• 阿卡波糖降糖作用机制为（）

  A . 与胰岛B细胞受体结合，促进胰岛素释放 B . 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力 C . 抑制胰高血糖素分泌 D . 在小肠上皮处竞争抑制糖类水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值减低 E . 促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降

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• 阿卡波糖作用机制（）。

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• 二甲双胍的作用机制（）格列齐特的作用机制（）罗格列酮的作用机制（）苯甲酸衍生物的作用机制（）阿卡波糖的作用机制（）

  A . 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . 抑制糖原异生和分解 E . 促进胰岛β细胞合成胰岛素

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• 糖尿病患者口服阿卡波糖的时间是（）

  A . 餐前1小时 B . 餐前半小时 C . 餐中服用 D . 餐后半小时 E . 餐后1小时

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• 阿卡波糖的降糖机制是（）

  A . 促进葡萄糖摄取 B . 促进胰岛素释放 C . 抑制胰高血糖素分泌 D . 在小肠上皮处抑制葡萄糖的吸收 E . 增加靶细胞膜上胰岛素受体的数量

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• 阿卡波糖(拜糖平)属于何类口服降糖药物()

  A . A．双胍类 B . B．α葡萄糖苷酶抑制剂 C . C．格列酮类(噻唑烷二酮) D . D．第一代磺脲类 E . E．第二代磺脲类

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• 阿卡波糖的主要作用机制是（）。

  A . 抑制α-葡萄糖苷酶 B . 促进胰岛α-细胞释放胰岛素 C . 促进组织利用葡萄糖 D . 减少胰岛素对抗物的释放 E . 降低胰岛素的代谢速度

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• 阿卡波糖属于哪一类降糖药物（）

  A . 磺脲类胰岛素促泌剂 B . 双胍类 C . 非磺脲类胰岛素促泌剂 D . 噻唑烷二酮类 E . α-糖苷酶抑制剂

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• 阿卡波糖的作用机制()苯甲酸衍生物的作用机制引起()二甲双胍的作用机制()罗格列酮的作用机制()格列齐特的作用机制()

  A . A．刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . B．激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ)，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . C．抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . D．抑制糖原异生和分解 E . E．促进胰岛β细胞合成胰岛素

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• 阿卡波糖降血糖作用的机制是（）

  A . 提高靶细胞对胰岛素的敏感性 B . 竞争水解碳水化合物的酶，减慢肠道水解生成的葡萄糖速度 C . 增强胰岛素的作用 D . 拮抗胰岛素高血糖素的作用 E . 促进葡萄糖的排泄

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• 阿卡波糖的标准吃法是什么（）

  A、餐前半小时服用 B、餐后半小时服用 C、和第一口饭嚼碎一起吃进去

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• 降糖药阿卡波糖的最佳服用时间为（）

  A．睡前服 B．空服 C．随餐服 D．上午服

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• 关于本病例患者服用阿卡波糖的注意事项的说法,错误的是（）

  A．本品应于餐中服用 B．妊娠及哺乳期妇女禁用 C．十分常见胃肠道反应 D．适用于以肉食为主的欧美人群 E．就治低血糖时不宜选用蔗糖

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• 阿卡波糖的服用方法（）

  A．餐前30分 B．餐后服 C．第一口饭时嚼碎服 D．餐前15分

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