(1).可制成缓释制剂(2).可用于含油量高的药物的制备 (3).是液体制剂 (4).可制成泡腾制剂
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将醇类药物酯化后,其水溶性减小,可利用()原理制成缓释制剂。
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适合制成缓释制剂的药物有()
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维生素B2通过主动转运吸收,可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收。()
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(1).可避免复方制剂中药物的配伍变化() (2).可增加难溶性药物的吸收和生物利用度()(3).在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,效力持久() (4).不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,多用于在局部刺激较大的药物()
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剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂.
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()
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下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
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缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。
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半衰期很长(大于24小时)或很短(小于1小时)的药物均不宜制成缓释制剂。
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剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。()
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适合制成缓释制剂的药物是
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溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()
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溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对,错)。
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药物与亲水性高分子骨架材料以及其他辅料,通过制片工艺制成的缓释制剂,称为()
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【判断题】t1/2<1h的药物不适宜制成缓释、控释制剂
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用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片,适用于缓释制剂。
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某药的有效血药浓度为2.5ug/ml,欲制成每天给药1次的口服缓释制剂,请设计剂量(K=0.2h^-1,ka=2.0h^-1,F=1,V=8L)
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不宜制成普通缓释与控释制剂的药物有哪些?
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剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对,错)。
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维生素B2通过主动转运吸收,可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收。此题为判断题(对,错)。
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81、含油量高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。
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