下列哪项试验可用于确诊G－6－PD缺陷（）

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• 关于G-6-PD缺陷症，下列说法正确的是()

  A . A．可表现为某些感染性溶血 B . B．可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 C . C．发病率很高 D . D．可表现为新生儿黄疸 E . E．G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种

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• 关于G-6-PD缺陷症，下列说法正确的是（）

  A . 可表现为某些感染性溶血 B . 可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 C . 发病率很高 D . 可表现为新生儿黄疸 E . G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种

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• G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验阳性（）

  A . 抗人球蛋白试验 B . 蛇毒因子溶血试验 C . 酸溶血试验 D . 蔗糖溶血试验 E . 高铁血红蛋白还原试验

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• 下列哪项试验可用于确诊G-6-PD缺陷（）

  A . 变性珠蛋白小体试验 B . 硝基四氮唑蓝试验 C . G-6-PD活性检测 D . G-6-PD荧光斑点试验 E . 高铁Hb还原试验

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• 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 血红蛋白电泳出现异常区带

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• 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）.

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 血红蛋白电泳出现异常区带

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• 下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型（）

  A . 蚕豆病 B . 新生儿高胆红素血症 C . PK缺陷症 D . 先天性非球形细胞溶血性贫血 E . 先天性非球形细胞溶血性贫血Ⅱ型

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• G-6-PD缺陷的病人，使用下列哪一种药物不会引起溶血性贫血的危险（）

  A . A.丙磺舒 B . B.阿司匹林 C . C.安替比林 D . D.喹啉 E . E.氨苄西林

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• 用于测定G-6-PD的试验（）

  A . 冷凝集素试验 B . 变性珠蛋白小体生成试验 C . 红细胞渗透脆性试验 D . G-6-PD荧光斑点试验 E . 血浆高铁血红素白蛋白检测

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• 5岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）。

  A . A.遗传性球形红细胞增多症 B . B.磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血 C . C.新生儿溶血性疾病 D . D.感染诱发的溶血 E . E.先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型

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• G-6-PD酶缺陷症（）

  A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗人球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . Hb电泳分析

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• G-6-PD缺陷（）。

  A . 肝硬化 B . DIC C . ITP D . 血友病甲 E . 蚕豆病

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• G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 蔗糖溶血试验

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• 可用于确诊G-6-PD缺乏症的试验是（）

  A . 高铁血红蛋白还原试验 B . G-6-PD荧光斑点试验 C . 变性珠蛋白小体试验 D . 硝基四氮唑蓝还原试验 E . G-6-PD活性检测

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• 3.5岁男孩。进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，心率130次/分，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊，经实验室检查证实有G-6PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）

  A . A.遗传性球形红细胞增多症 B . B.磷酸伯氨喹啉型药物性溶血性贫血 C . C.新生儿溶血性疾病 D . D.感染诱发的溶血 E . E.先天性非球形细胞性溶血性贫血

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• G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验阳性()

  A . A．抗人球蛋白试验 B . B．蛇毒因子溶血试验 C . C．酸溶血试验 D . D．蔗糖溶血试验 E . E．高铁血红蛋白还原试验

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• 3岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）

  A . 遗传性球形红细胞增多症 B . 磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血 C . 新生儿溶血性疾病 D . 感染诱发的溶血 E . 先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型

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• G-6-PD酶缺陷可见于以下哪些类型（）

  A . A.药物诱发溶血性贫血 B . B.先天性球形红细胞增多症 C . C.蚕豆病 D . D.先天性椭圆形红细胞增多症 E . E.珠蛋白生成障碍性贫血

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• 3.5岁男孩。进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，心率130次/分，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊，经实验室检査证实有G-6PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）

  A．遗传性球形红细胞增多症 B．磷酸伯氨喹啉型药物性溶血性贫血 C．新生儿溶血性疾病 D．感染诱发的溶血 E．先天性非球形细胞性溶血性贫血

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• 疑为G-6-PD缺陷症的患者，实验室检查出现下列情况之一即可确诊，除外

  A、一项筛选试验严重异常 B、一项筛选试验中度异常加上Heinz小体生成试验阳性 C、两项筛选试验中度异常 D、一项筛选试验中度异常，伴有明确的家族史 E、G-6-PD活性低于正常平均值10%以上

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