33、4g NaOH固体溶解后配制成100mL 溶液，其物质的量浓度为 mol/L ,取出10mL 该溶液，它的物质的量浓度为 mol/L，将取出的10mL加水稀释至100mL, 其物质的量浓度为 mol/L。（已知：NaCl的摩尔质量为40g/mol)

相似题目

• 称取AsO0.35mg，经处理后配制成250ml溶液，此溶液1ml相当于As（）mg（AsO：197.8As：74.927）

  A . 0.0011 B . 0.002 C . 0.0005 D . 0.0001 E . 0.005

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解度的方法有哪些（）

  A . A.加入潜溶剂 B . 加入助溶剂，例如表面活性剂 C . 加入增溶剂形成络合物 D . 引入亲水基团 E . 制成盐类

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• 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：制备液体制剂时，为了提高某些难溶性药物的溶解度，常加入附加剂。以下叙述哪些是正确的（）

  A . A.复方碘口服溶液中的碘化钾为助溶剂 B . 助溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程 C . 增溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度 D . 为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶 E . 碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3

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• 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是错误的（）

  A . A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B . 多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C . 对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D . 溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E . 多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大

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• 称取NaOH固体4.0g，配成1000mL水溶液，这时NaOH溶液物质的量浓度是（）。

  A . 0.4％ B . 0.1mol/mL C . 0.1mol/L D . 0.01mol/L

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• 磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0．109，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2．0m9，加盐酸溶液溶解使成100m1)5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为

  A . 1％ B . 0．2％ C . 0．1％ D . 0．01％ E . 0．001％

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• 对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10μg/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（）

  A . A、0.01% B . B、10ppm C . C、百万分之一百 D . D、千万分之一百 E . E、10ppb

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• 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。杂质限量的表示方法有（）

  A . 十分之几 B . 千分之几 C . 万分之几 D . 十万分之几 E . 百万分之几

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• 将200g氢氧化钠溶解于水中，制成2000mL溶液，则氢氧化钠溶液的摩尔浓度为（已知NaOH的分子量为40）（）

  A . 2.5M B . 2M C . 1M

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• 计算题：欲配0.5mol/LNaOH溶液200ml，问需称固体NaOH多少克？

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• 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为（）

  A . 0.05% B . 0.10% C . 0.20% D . 0.50% E . 1.00%

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• 计算题：把100公斤30%的NaoH溶液配制成10%的NaoH溶剂，可配制多少公斤，需加多少水？

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• 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。溶剂和非极性溶剂。下列哪些是极性溶剂（）

  A . A.水 B . 乙醇 C . 丙二醇 D . 甘油 E . 二甲基亚砜 F . 脂肪油

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• 称取固体NaOH10g，加入100g的水中溶解，这样配制的NaOH溶液浓度为（）。

  A . 10%（m/m） B . 9.1%（m/m） C . 3.6%（m/m） D . 5%（m/m）

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• 固体Pb（OH）2溶于250mL・1mol・L-1NaOH溶液中，直到该物质不再溶解为止，Pb（OH2）溶解可视为形成了EPb（OH）3]-。计算有多少克Pb（OH）2溶于含NaOH的溶液中（）。

  A . 3.75g B . 0.75g C . 1.75g D . 2.75g

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• 欲配制0.1000 mol·L的NaOH溶液500mL，应称取（）固体。 欲配制0.1000 mol·L的NaOH溶液500mL，应称取（）固体。

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• 欲配制0.1000mol.L-1的NaOH溶液500mL，应称取__固体NaOH。（1.0分）

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• 将40gNaOH（M=40g·mol^-1)固体溶于162g水中配制成溶液.此溶液中NaOH的质量分数为（);NaOH的摩尔分数为（)。

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• 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%

  B、0.10% C、0.20% D、0.50% E、1.00% 杂质限量的表示方法有A、十分之几 B、千分之几 C、万分之几 D、十万分之几 E、百万分之几

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• 配制300mL0.10mol·L－1NaOH溶液，需要称取固体NaOH的质量是（)。

  A、1.2g B、1.2mg C、4.0g D、4.0mg

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• 配制浓度为0.1mol/L的NaOH溶液500mL，需称取固体NaOH约（）。M（NaOH）=40g/mol

  A．50mg B．0.5g C．4g D．2g

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• BBA005-3 用差减法从称量瓶中准确称取0.4000g分析纯的NaOH固体，溶解后稀释到100.0 mL，所得NaOH溶液的浓度为（）

  A．小于0.1000mol/L B．等于0.1000mol/L C．大于0.1000mol/L D．上述三种情况都有可能

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• 向100g 10％的NaOH溶液中加入12.5g NaOH固体，完全溶解后，所得溶液中溶质质量分数为（）

  A．12.5% B．20% C．22.5% D．25%

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• 对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10g/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（）

  A．0.01% B．10ppm C．百万分之一百 D．千万分之一百 E．10ppb

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