中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目.
相似题目
-
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
-
中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
-
2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）
-
2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）
-
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
-
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
-
药典中规定大黄检查项目中必须检查（）
-
在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有
-
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
-
《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查，包括（）
-
现行版《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过（）
-
2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）
-
药物分析与鉴别按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目()
-
（四）药物分析按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（）
-
《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（）、（）、（）（）、（）。
-
2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）
-
按照《中国药典》2005年版规定，大蜜丸的质量检查项目有（）。
-
药典中规定胶囊剂质量检查的项目是（）
-
《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（）。
-
在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（）
-
药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
-
中国药典规定，只作炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（)。