根据《药品管理法》相关规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理是()
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国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()
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依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()
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对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()
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对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应()
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对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂()
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对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。
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对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
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对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
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新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()?
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对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
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(1).已经生产或者进口的药品的处理方法() (2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() (4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()
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对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()?
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某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()
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下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
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依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()
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《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
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现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
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对疗效不确切,不良反应大的国产药品应()。
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
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国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切,不良反应大,按照《药品管理法》,对该药品应当()。
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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