不属于免疫抑制剂的药物是()A、左旋咪唑B、环孢素C、FK-506D、激素E、烷化剂
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环孢素是一种免疫抑制剂,是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物,不溶于水,也几乎不溶于油(如橄榄油),但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗,可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化,形成O/W型纳米乳,对不同的剂量水平,生物利用度可提高74%~139%。静脉注射的亚纳米乳应符合的要求是()
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环孢素A在器官移植中的作用是抑制()
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环孢素A治疗自身免疫性疾病的机制是()
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患者男性,28岁,肾移植术后1个月,口服环孢素、骁悉、强的松免疫抑制治疗,肌酐下降至100mmoL/L,近一周患者肌酐缓慢上升至160mmol/L,日尿量在2000~2500ml,无发热,血压150/95mmHg,环孢素浓度350mmoL/L,诊断考虑最可能为()
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患者男性,28岁,肾移植术后1个月,口服环孢素、骁悉、强的松免疫抑制治疗,肌酐下降至100mmol/L,近一周患者肌酐缓慢上升至160mmol/L,日尿量在2000~2500ml,无发热,血压150/95mmHg,环孢素浓度350mmol/L,诊断考虑最可能为()
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环孢素是一种免疫抑制剂,是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物,不溶于水,也几乎不溶于油(如橄榄油),但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗,可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化,形成O/W型纳米乳,对不同的剂量水平,生物利用度可提高74%~139%。关于纳米乳的形成条件,叙述正确的是()
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男性,30岁,肾移植术后3个月,一直口服环孢素、骁悉、强的松治疗,肾功能良好,今日晨起患者出现发热,体温38℃,尿量正常,来院就诊治疗过程中免疫抑制药物有意义的调整是()。
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患者男性,28岁,肾移植术后1个月,口服环孢素、骁悉、强的松免疫抑制治疗,肌酐下降至100mmol/L,近一周患者肌酐缓慢上升至160mmol/L,日尿量在2000~2500ml,无发热,血压150/95mmHg,环孢素浓度350mmol/L,诊断考虑最可能为()。
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环孢素是一种免疫抑制剂,是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物,不溶于水,也几乎不溶于油(如橄榄油),但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗,可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化,形成O/W型纳米乳,对不同的剂量水平,生物利用度可提高74%~139%。关于纳米乳,叙述错误的有()
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患者肾移植术后1个月,常规口服环孢素A+霉酚酸酯+泼尼松三联抗排异治疗。不会影响环孢素的血药浓度的抗菌药物是()
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环孢素是一种免疫抑制剂,是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物,不溶于水,也几乎不溶于油(如橄榄油),但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗,可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化,形成O/W型纳米乳,对不同的剂量水平,生物利用度可提高74%~139%。属于天然乳化剂的是()
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环孢素是一种免疫抑制剂 ( )
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临床使用S-()体的是()。A、盐酸左旋咪唑B、氯霉素 C、肾上腺素D、马来酸氯苯那敏 E、萘普生
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化学名为S-(-)-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑的药物是A.甲硝唑B.阿苯达唑C.左旋咪唑D.甲
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根据下列材料回答下列各 题。 A.左旋咪唑 B.氯米芬 C.环孢素 D.干扰素 E.垂体后叶素 器官移植后抗排异反应可选用的药物是
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咪唑类抗甲状腺药物的主要药理作用是()A、抑制甲状腺素的释放B、抑制甲状腺素的合成C、抑制碘的
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