口服药的吸收主要在（）

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• 口服药物的主要吸收部位是（）

  A . 胃黏膜 B . 小肠 C . 大肠 D . 肝脏 E . 口腔

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• 大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）。

  A . 都呈最大解离状态 B . 吸收面积最大 C . 小肠血流较其他部位丰富 D . 都呈最小解离状态 E . 存在转运大多数药物的载体

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• 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）

  A . 都呈最大解离 B . 吸收面积最大 C . 都呈最小解离 D . 小肠血流较其他部位丰富 E . 存在转运大多数药物的载体

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• 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为()

  A . 都呈最大解离 B . 吸收面积最大 C . 小肠血流较其他部位丰富 D . 都呈最小解离 E . 存在转运大多数药物的载体

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• 若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂

  A . A、6小时 B . B、12小时 C . C、18小时 D . D、24小时 E . E、36小时

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• 与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率（），与血清蛋白结合率较（），经胆汁排泄较（），其消除主要在（）。因此，其蓄积性较（），口服后显效较（），作用持续时间较（）。

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• 口服给药主要被小肠吸收的原因是：

  A . A．小肠内pH接近中性，肠蠕动快 B . B．小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢 C . C．小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢 D . D．离子型和非离子型药物都易跨膜转运 E . E．小肠内pH接近酸性，肠蠕动快

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• 药物口服吸收的主要部位是（）

  A . 口腔 B . 胃 C . 小肠 D . .D.大肠

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• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是（）

  A . 口腔 B . 胃 C . 十二指肠 D . 空肠 E . 盲肠 F . 结肠

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• 口服药物的药物的主要吸收部位是（）

  A . 口腔 B . 胃 C . 小肠 D . 大肠 E . 盲肠

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• 口服药物通过胃肠道黏膜细胞吸收的主要方式是（）.

  A . 主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮

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• 影响老年人口服药物吸收的因素主要有（）。

  A . 胃黏膜萎缩 B . 胃酸分泌减少 C . 胃排空减慢 D . 胃肠蠕动减弱 E . 肠道血流量减少

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• 药物口服后的主要吸收部位是（）

  A . 口腔 B . 胃 C . 小肠 D . 大肠 E . 直肠

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• 若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）

  A . 6小时 B . 12小时 C . 18小时 D . 24小时 E . 36小时

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• 口服给药吸收的主要方式是（）

  A . 简单扩散 B . 主动转运 C . 易化扩散 D . 吞噬

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• 口服维生素E主要吸收部位是（）

  A . 胃 B . 十二指肠 C . 空肠 D . 回肠 E . 结肠

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• 影响药物口服吸收的主要因素有（）

  A . 生理因素 B . 药物因素 C . 剂型因素 D . 处方因素 E . 药物与组织的亲和力

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• 与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率（），与血清蛋白结合率较（），经胆汁排泄较（），其消除主要在（）。因此，其蓄积性较（），口服后显效较（），作用持续时间较（）

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• 对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。胰岛素不能口服的主要原因是（）

  A . A.不易吸收 B . 易被消化酶破坏 C . 药物分子量大 D . 有变态反应 E . 对消化道刺激性大 F . 诱发胃溃疡

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• 大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是

  A．都呈最大解离状态 B．吸收面积最大 C．小肠血流较其他部位丰富 D．都呈最小解离状态 E．存在转运大多数药物的载体

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• 口服药物的药物的主要吸收部位是

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• 口服给药中，药物吸收的主要部位是（）

  A．小肠 B．胃 C．食管 D．口腔

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