下列关于质控品要求的叙述错误的是（）

相似题目

• 以下关于血气分析质控物的叙述错误的是（）

  A . 质控物平衡至室温后，再用力振摇2～3分钟才能开瓶使用 B . 开启安瓿后，应立即注入仪器中检测 C . 质控数据如偏离参考范围，应检查原因 D . 过期的质控物不能使用 E . 质控品中的分析物在气液两相中的平衡受温度影响小

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• 下列关于质控品的基本要求错误的是（）

  A . 无或很小的基质效应 B . 最好来源于小牛或马血 C . 成分稳定 D . 添加剂及调制物少 E . 瓶子间变异小

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• 下述关于质控品和标准品的论述均正确的是（）

  A . 质控品具有含量已知或特性（阴、阳性）明确的特点 B . 质控品和标准品的基质最好与实际标本相同 C . 室内质控物的定值不必溯源至标准品 D . 标准品可以分为一级标准，二级标准和三级标准 E . 理想的标准品应该是纯的

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• 下列关于炮制品质量要求的叙述，错误的是（）

  A . 净度是炮制品中杂质和非药用部位的限度 B . 色泽是炮制品内在质量的重要标志之一 C . 炮制品的含水量一般控制在15%～20% D . 对于有效成分尚不完全清楚或尚无精确定量方法的炮制品通常测定其的浸出物含量 E . 中药饮片的有害物质主要包括重金属、砷盐及农药残留量

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• 下述关于质控品和标准品的论述均正确的是()

  A . A．质控品具有含量已知或特性(阴、阳性)明确的特点 B . B．质控品和标准品的基质最好与实际标本相同 C . C．室内质控物的定值不必溯源至标准品 D . D．标准品可以分为一级标准，二级标准和三级标准 E . E．理想的标准品应该是纯的

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• 关于分子诊断室内质控的叙述，错误的是

  A . A．室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程 B . B．解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的 C . C．质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限 D . D．在PCR检测中，内标可以用于区分假阴性和扩增失败 E . E．分子诊断质控品应小量制备，以防失效

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• 下列关于质控品的基本要求错误的是（）.

  A . 无或很小的基质效应 B . 最好来源于小牛或马血 C . 成分稳定 D . 添加剂及调制物少 E . 瓶子间变异小

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• 关于HicN参考品的规格，下列叙述错误的是

  A . A．波峰（540±1）nm，波谷502～504nm B . B．A750≤0．002 C . C．CV≤0．5％ D . D．准确度≤±0．5％ E . E．A504／A540应在1．59～1．63之间

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• 下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是()

  A . A．人血清基质 B . B．到实验室后的有效期应在2年以上 C . C．无传染性 D . D．添加剂和抑菌剂的数量尽可能少 E . E．瓶间变异小

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• 关于质控品，叙述错误的是（）

  A . 质控品就是用于质量控制目的的标本 B . 稳定性是质控品的重要指标 C . 根据分析项目的不同，质控品又包括血清、全血、尿、脑脊液、血气等多种基质成分 D . 同一批号的质控品间是没有差异的，这样才能准确反映日常检验操作的不精密度 E . 目前大多数实验室都是选择购买商品化的质控品

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• 关于"质控品"叙述不正确的是（）.

  A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质 B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质 C . 质控品不一定是纯品 D . 质控品一般分高、中、低三种 E . 质控品必须具备良好稳定性

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• 关于质控品不正确的是（）。

  A . 含量已知 B . 与人血清基质相同 C . 分析物含量不一 D . 有较可靠的靶值或预期结果 E . 无传染危险性

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• 下列所述不是质控品基本条件的是（）

  A . 质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致 B . 良好的稳定性 C . 无已知的传染危险性 D . 靶值或预期结果已定 E . 可单批大量获得

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• 关于"质控品"叙述不正确的是（）

  A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质 B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质 C . 质控品不一定是纯品 D . 质控品一般分高、中、低三种 E . 质控品必须具备良好稳定性

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• 关于质控品叙述不正确的是（）

  A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质 B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质 C . 质控品不一定是纯品 D . 质控品一般分高、中、低三种 E . 质控品必须具备良好稳定性

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• 关于“质控品”叙述不正确的是（）

  A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质 B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质 C . 质控品不一定是纯品 D . 质控品一般分高、中、低三种 E . 质控品必须具备良好稳定性

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• 关于质控品的使用，下列做法错误的是()

  A . A．若使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值，要保证声称的定值和所用的方法学和仪器相匹配，并被实验室所证实 B . B．使用质控品时实验室要重复检测来决定每一批号质控品在本室的统计学参数 C . C．可以直接使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值 D . D．质控品必须按患者标本那样进行检测 E . E．更换新批号的质控品，不需重新确立统计学参数

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• 新型冠状病毒核酸检测按照《国家卫生健康委办公厅关于医疗机构开展新型冠状病毒核酸检测有关要求的通知》（国卫办医函〔2020〕53号)要求规范开展室内质控，每批检测至少有（)份弱阳性质控品和（)份阴性质控品。

  A．1，1 B．1，2 C．2，2 D．1，3

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• 关于质控品的选择，下列说法错误的是（)。

  A、根据质控品物理性状可有冻干质控物、液体控制物和冰冻混合血清等 B、备一年的用量 C、血清基质，基质效应小，均一、稳定，瓶间差小 D、如无商品质控品，可自制 E、最少1level，最好2levels

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• 下列对尿液分析质控物的叙述，错误的是

  A.质控物成分稳定 B.瓶间差异大 C.易保存运输 D.复溶后成分无变化、使用方便 E.价格低廉

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• 关于质控品选择错误的是（)

  A、稳定性好 B、有效期长 C、基质效应大 D、利开屏稳定性好

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• 下列关于标准品和对照品的叙述，错误的是（）

  A．标准品由国务院指定的单位制备、标定和供应 B．标准品按效价单位或μg计 C．对照品按干燥品计算后使用 D．对照品应附有使用说明书、使用期限等

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• 新冠核酸检测过程中，每批检测至少有1份弱阳性质控品、3份阴性质控品（生理盐水)。质控品随机放在临床标本中，参与从提取到扩增的全过程。关于质控品说法正确的是（)。

  A．第三方质控品，通常为检出限的1-3倍 B．第三方质控品，通常为检出限的1.5-3倍 C．第三方质控品，通常为检出限的2倍 D．可以稀释试剂盒自带的阳性对照充当弱阳性质控品

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