医院药师在药品不良反应监测工作中应做到
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）
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省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。
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药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
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负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
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(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品
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(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
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属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
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负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。
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按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
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国家药品不良反应监测中心的工作（）
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
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药品生产企业应当（ ）承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。
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担发布药品不良反应监测工作的机构是（）
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"重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中，属于
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为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在药品生产线不良反应监测中发挥的作用。()
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从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有（)相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
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必须配备专职人员承担药品不良反应监测工作的是（）
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不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（）
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药品不良反应医院集中监测系统是以医院为单位，有目的地针对某种和（）
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