以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素()
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巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代,解离度和脂溶性增大,故起效快,为()时间作用巴比妥类药物。
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巴比妥类药物的作用部位在()。
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巴比妥类药物的作用有:()。
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巴比妥类药物最可能的作用点是()
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能增强巴比妥类药物的中枢神经抑制作用的药物有()
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影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有()
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巴比妥类药物最可能的作用点是()
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巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于()
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作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()
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药物在体内作用起效的快慢取决于()
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能增强巴比妥类药物的中枢神经抑制作用的药物有()
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作用维持时间最长的巴比妥类药物是()
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巴比妥类药物最可能的作用点是()。
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巴比妥类药物的催眠作用,主要是其阻断()系统兴奋传递所致,因为这是()的系统,易受药物影响。
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影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有()
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巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的(),(),()有关。
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影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质与结构因素是()。
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巴比妥类药物为结构特异性药物,镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢,与其理化性质即解离常数和脂溶性有关,而持续时间则与其体内的[代谢有关
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巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数B.水中的溶解度C.给药巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数 B.水中的溶解度 C.给药方式 D.药物的立体结构 E.5位取代基在体内的代谢难易
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34、起效最快、维持时间最短的巴比妥类药物是()