医疗机构病原微生物样本的采集、运输、储存应按照何规定执行？
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根据《病原微生物实验室生物安全条例》规定，采集病原微生物样本应具备必要的条件，下列各项中《条例》没有规定的是（）
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运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，专门护送人员应不少于（）。
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高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在储存中被盗或者泄漏的，保藏机构应当向主管部门报告的时限为（）
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高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在（）内向有关部门报告。
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出入境检验检疫机构在检验检疫过程中需要运输病原微生物样本的，由（）批准，并同时向国务院卫生主管部门或者兽医主管部门通报。
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高致病性病原微生物菌（毒）种一或者样本在储存中被盗或者泄漏的。保藏机构应当向主管部门报告的时限为（）
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采集病原微生物样本，标识信息包括（）
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]卫生部《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》要求，运输第一、二类高致病性病原微生物（少数三类）菌（毒）种或样本，应当（）
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运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的（）、（）和（）。
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高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施，并在（）内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告。
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可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，包括在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本、第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本进行运输时，应当经（）批准。
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运输含高致病性病原微生物的样本时，应如何对样本进行包装？
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保藏机构储存、提供病原微生物菌毒种和样本，不得收取任何（），其经费由同级财政在单位预算中予以保障。
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采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：（）。
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采集病原微生物样本应当具备的条件（）
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高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施，并在6小时内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告。
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下列不是必须按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》进行管理和运输的菌（毒）种和样本有（）
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高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗，应该采取的措施有（）
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高致病性病原微生物菌毒种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施，并在（）内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告，同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。
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高致病性病原微生物菌（毒)种或者样本在运输中丢失的，承运单位应在（)内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告。
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高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施，并在（）小时内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告，同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。
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《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》自（）起施行。
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高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输，应当按照国家有关规定进行审批。地面运输应有专人护送，护送人员不得少于（）人。
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判断高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输之前的包装以及送达后包装的开启，应当在符合生物安全规定的场所中进行（）