Wiskott—Aldrich综合征的突变基因是：（）

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• 下列哪个基因的胚细胞突变是导致Li-Fraumeni综合征的遗传学基础（）

  A . Rb B . p53 C . ras D . Apc E . myc

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• 物种形成的原因是突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节综合作用。

  A . 正确 B . 错误

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• Wiskott-Aldrich综合征发病机制是WASP基因缺陷。()

  A . 正确 B . 错误

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• Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉芽肿属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）

  A . 原发性T细胞免疫缺陷 B . 原发性B细胞免疫缺陷 C . 联合免疫缺陷 D . 补体免疫缺陷 E . 吞噬细胞免疫缺陷

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• Wiskott-Aldrich综合征属于（）

  A . 原发性T细胞免疫缺陷 B . 原发性B细胞免疫缺陷 C . 联合免疫缺陷 D . 补体免疫缺陷 E . 吞噬细胞免疫缺陷

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• Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）

  A . A.CYBB B . B.Btk C . C.γc D . D.WAbP E . E.CIM

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• Wiskott-Aldrich综合征的临床特征是（）

  A . A.湿疹 B . B.血小板减少 C . C.容易感染 D . D.共济失调 E . E.湿疹、血小板减少、容易感染三者均是

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• 性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()

  A . 正确 B . 错误

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• 哪项为Wiskott—Aldrich综合征的临床特征（）

  A . A．湿疹 B . B．反复感染 C . C．血小板减少 D . D．共济失调 E . E．湿疹、血小板减少、反复感染三者均是

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• Alport综合征的基因突变不包括（）

  A . A.NPHS1 B . B.COL4A3 C . C.COL4A4 D . D.COL4A5 E . E.编码Ⅳ型胶原A链的基因突变

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• Wiskott-Aldrich综合征临床特点是（）

  A . 湿疹 B . 血小板减少 C . 容易感染 D . 女婴易患此病 E . 白细胞减少

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• Wiskott-Aldrich综合征，临床特征为________、_______、_________。

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• 基因的突变是环境因素与遗传因素综合作用的结果。而单个癌基因的突变则是大肠癌的主要分子生物学基础

  A . 正确 B . 错误

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• Wiskott-Aldrich综合征的临床表现是（）

  A．湿疹 B．血小板减少 C．反复感染 D．毛细血管扩张 E．湿疹、血小板减少、反复感染三者均是

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• 单基因突变肾病综合征诊断应注意（)

  A.搜集详尽的临床资料及信息 B.临床医生还应该注意询问家族史，患儿长辈及父母的情况 C.核型分析对Frasier综合征和DenysDrash综合征的诊断有着非常重要的作用 D.以上都是

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• 下列哪种疾病是由MHCⅡ类分子表达缺陷引起的（)A、XSCIDB、Wiskott-Aldrich综合征C、白细胞黏附分子

  下列哪种疾病是由MHCⅡ类分子表达缺陷引起的() A、XSCID B、Wiskott-Aldrich综合征 C、白细胞黏附分子缺陷 D、X连锁慢性肉芽肿痛 E、以上都不是

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• 芬兰型先天性肾病综合征与（)基因突变相关

  A.NPHS2 B.NPHS1 C.TRPC6 D.CD2AP

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• 引起Sipple综合征的生殖细胞突变的基因是（）

  A．RPf B．ras C．MEN-1 D．p53 E．APC

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• 湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征Wiskott-Aldrich syndrome WAS 名词解释

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• Wiskott-Aldrich综合征的临床特征是（)A、湿疹B、血小板减少C、容易感染D、共济失调E、湿疹、血小板减

  Wiskott-Aldrich综合征的临床特征是() A、湿疹 B、血小板减少 C、容易感染 D、共济失调 E、湿疹、血小板减少、容易感染三者均是

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• 早发肾病综合征与（)基因突变相关

  A.NPHS2 B.WT1 C.TRPC6 D.CD2AP

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