急性溶血性贫血，黄疸，Coombs试验（)A.自身免疫性溶血性贫血 B.地中海贫血 C.红细胞G-6PD缺乏性
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Coombs试验是诊断哪一类溶血性贫血最重要的试验（）
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患者表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5％，诊断考虑为（）
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女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）
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急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验（+）（）
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急性溶血性贫血，黄疸，Coombs试验（+）（）
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女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）。
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女性，5岁，贫血伴黄疸2年余。检验：RBC2.2×1012／L，Hb80g/L，网织红细胞15%，MCV75fl，MCH36.4pg，红细胞渗透脆性溶血率降低，Coombs试验（－），Ham试验（－），HbF30%，HbA27%。肝功能正常。肝肋下2cm，脾肋下两横指。其父有类似贫血黄疸史。此病例最有可能是（）。
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男，34岁，有贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）
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急性溶血性贫血，黄疸，Coombs试验（+）：（）
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患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5%，诊断考虑为
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患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、Coombs试验（+），诊断考虑为
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急性溶血性贫血，黄疸、尿红，高铁血红蛋白还原试验阳性为（）
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女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸l年余。检验：RBC 2．8×109／L，Hb 759g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞l0％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价l：64，Coombs试验()，冷热溶血试验(一)，家族史(一)。本病最有可能是
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温抗体型自身免疫溶血性贫血Coombs试验阳性时提示疾病较为严重的类型是
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急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验（＋)A．自身免疫性溶血性贫血B．红细胞G-6-PD缺乏性溶血
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急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验（)A．B．C．D．E．
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急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验（)A.自身免疫性溶血性贫血 B.地中海贫血 C.红细胞G
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女性，50岁，面色苍白，尿色深2年，查体：贫血貌，巩膜轻黄染，脾肋下平脐，Coombs试验（），诊为自身免疫性溶血性贫血，骨髓中不可能出现的是（）
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患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）
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女性，5O岁，面色苍白，尿色深2年，查体：贫血貌，巩膜轻黄染，脾肋下平脐， Coombs试验+，诊为自身免疫性溶血性贫血，骨髓中不可能出现的是（）
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女性，5岁，贫血伴黄疸2年余。检验：RBC2.2×10<sup>12</sup>／L，Hb80g/L，网织红细胞15%，MCV75fl，MCH36.4pg，红细胞渗透脆性溶血率降低，Coombs试验（－），Ham试验（－），HbF30%，HbA27%。肝功能正常。肝肋下2cm，脾肋下两横指。其父有类似贫血黄疸史。此病例最有可能是（）。
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自身免疫性溶血性贫血A 贫血 网织红细胞20% Coombs试验（ ）B贫血 黄疸 Ham试验（
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男，34岁，有贫血临床表现，血红蛋白65g/L；网织红细胞13%；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是