片剂制颗粒的目的是（）

相似题目

• 制颗粒的目的不包括（）。

  A、增加物料的流动性 B、避免粉尘飞扬 C、减少物料与模孔间的摩擦力 D、增加物料的可压性

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• 片剂制颗粒的目的是什么？

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• 采用湿制颗粒制备中药片剂，压片前的颗粒含水量一般为（）

  A . A.1％～3％ B . B.3％～5％ C . C.5％～7％ D . D.8％～9％ E . E.10％～13％

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• 制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（）。 

  A . 避免主药变质 B . 节省操作时间 C . 减少主要损失 D . 克服制粒困难

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• 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）。

  A . A.增加稳定性 B . B.改善流动性 C . C.使崩解更完全 D . D.润湿剂 E . E.崩解剂

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• 颗粒不够干燥或药物易吸湿片剂硬度过小会引起颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成

  A . A、裂片 B . B、松片 C . C、粘冲 D . D、色斑 E . E、片重差异超限

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• 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）

  A . 增加稳定性 B . 改善流动性 C . 使崩解更完全 D . 润湿剂 E . 崩解剂

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• 片剂制颗粒的目的有（）

  A . 增加片子的重量和体积 B . 增加物料的流动性 C . 防止物料压片时分层 D . 减少片子吸附和容存的空气 E . 防止物料压片时粉尘飞扬黏冲头

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• 片剂生产中制颗粒的目的是（）

  A . A.减少片重差异 B . B.避免复方制剂中各成分间的配伍变化 C . C.避免片剂硬度不合格 D . D.改善药物崩解 E . E.改善药物溶出

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• 片剂中制颗粒的目的是（）

  A . 减小物料与模孔间的摩擦力 B . 改善流动性 C . 防止粉尘飞扬及器壁上的黏附 D . 增大物料的松密度

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• 片剂制备中，若制颗粒黏合剂用量过多会出现的问题是（）

  A . 裂片 B . 花斑 C . 崩解时间超限 D . 片重差异超限 E . 片剂硬度不够

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括（）

  A . 满足临床需要 B . 适应药物性质需要 C . 使美观 D . 便于应用、运输、贮存 E . 提高患者顺应性

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• 产生下列问题的原因是润滑剂用量不足混合不均匀或可溶性成分迁移片剂的弹性复原加料斗中颗粒过多或过少

  A . A、裂片 B . B、粘冲 C . C、片重差异超限 D . D、均匀度不合格 E . E、崩解超限

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• 片剂生产中制颗粒目的是（）

  A、减少片重差异 B、避免复方制剂中各成分间的配伍变化 C、避免片剂硬度不合格 D、改善药物崩解 E、改善药物溶出

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• 片剂压片时，颗粒太潮易致（）

  A . A.松片 B . B.黏冲 C . C.变色 D . D.引湿 E . E.崩解迟缓

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• 在片剂制备中，糊精用量过少时会使颗粒过硬而造成片剂的麻点、水印等现象。

  A . 正确 B . 错误

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• 九芝堂股份有限公司片剂、颗粒剂等剂型的GMP认证编号是

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• 使用片剂稀释剂的目的是用来增加片剂的体积和片重。

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• 片剂制料的主要目地是（）

  A．更加美观 B．提高生产效率 C．改变原辅料的可压性 D．增加片剂硬度

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• 4、下列哪项不是片剂润滑剂的作用（） A、增加颗粒的流动性 B、促进片剂在胃中的湿润 C、防止颗粒粘冲 D、减少对冲头的磨损

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• 片剂中制粒目的叙述错误的是片剂中制粒目的叙述错误的是（）

  A．改善原辅料的流动性 B．增大物料的松密度，使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

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• 69、颗粒剂制软材的要求与片剂相同，均为“手握成团，轻触即散”。

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• 5、压片的颗粒过于干燥可导致片剂

  A．黏冲 B．松片 C．崩解时间超限 D．片重差异超限

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