色素失禁症的致病基因是（）

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• 色素失禁（incontinenceofpigment）

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• 湿邪致病可见尿少、水肿等症的主要原因是()

  A . 湿性趋下，其水肿以下肢明显 B . 湿性重浊，分泌物秽浊不清 C . 因湿为阴邪，易阻气机，损伤阳气 D . 因湿性黏滞，排泄物涩滞不畅 E . 以上均非

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• 有关色素失禁症下述不正确的是（）。

  A . 常见于男性 B . 出现色素性斑疹 C . 可有癫痫、智力迟钝 D . 可伴骨骼异常 E . 常见于女性

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• 有关色素失禁症下述不正确的是

  A . A．常见于男性 B . B．出现色素性斑疹 C . C．可有癫痫、智力迟钝 D . D．可伴骨骼异常 E . E．常见于女性

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• 色素失禁症的遗传模式为

  A . A．X连锁隐性遗传 B . B．X连锁显性遗传 C . C．常染色体显性遗传 D . D．常染色体隐性遗传 E . E．多基因遗传

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• 关于色素失禁不正确的是

  A . A．见于色素失禁症 B . B．见于扁平苔藓 C . C．见于红斑狼疮 D . D．见于黑变病 E . E．见于老年疣

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• 色素失禁是指黑素颗粒移行至（）

  A . 基底层 B . 颗粒层 C . 真皮内 D . 皮下组织

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• 色素失禁

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• 色素失禁症的基因定位于（）。

  A . Xq28 B . Xq22.3 C . 1q21 D . 2q33-q35 E . 3q21-q22

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• 有关色素失禁症下述不正确的是（）

  A . A.常见于男性 B . B.出现色素性斑疹 C . C.可有癫痫、智力迟钝 D . D.可伴骨骼异常 E . E.常见于女性

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• 色素失禁症的遗传模式为（）

  A . X连锁隐性遗传 B . X连锁显性遗传 C . 常染色体显性遗传 D . 常染色体隐性遗传 E . 多基因遗传

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• 某成年男子是一种致病基因的携带者，他的哪种细胞可能不含致病基因。（）

  A . 神经元细胞 B . 精原细胞 C . 有的体细胞 D . 某些精子

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• 色素失禁症的水疱位于（）

  A . 表皮内 B . 表皮下真皮乳头 C . 基底膜下 D . 真皮 E . 皮下组织

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• 导致苯丙酮尿症的致病基因是（）

  A . 高苯丙氨酸血症 B . 苯丙氨酸羟化酶 C . 三磷酸鸟苷环化水解酶 D . 6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶 E . 苯丙氨酸水解酶

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• 色素失禁症的基因定位于（）

  A . A.Xq28 B . B.Xq22.3 C . C.1q21 D . D.2q33-q35 E . E.3q21-q22

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• 关于色素失禁不正确的是（）

  A . 见于色素失禁症 B . 见于扁平苔藓 C . 见于红斑狼疮 D . 见于黑变病 E . 见于老年疣

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• 人的镰刀形细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）

  A . 碱基发生改变（替换） B . 增添或缺失某个碱基对 C . 增添一小段DNA D . 缺失一小段DNA

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• hrp 基因是无毒基因， dsp 基因是病害专化致病性基因。

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• 色素失禁 名词解释

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• 导致苯丙酮尿症的致病病因是（）

  A．高苯丙氨酸血症 B．苯丙氨酸羟化酶 C．三磷酸鸟苷环化水解酶 D．6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶 E．苯丙氨酸水解酶

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• 高选择性受体阻断剂，减轻前列腺张力和膀胱出口梗阻，用于充盈性尿失禁和前列腺增生症的治疗药物是（）

  A．米多君 B．奥昔布宁 C．哌唑嗪 D．非那雄胺 E．坦索罗辛

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